Arv av osteosarkom og Pagets sykdom gjennom kromosom 18:
29. mai 2013 oppdatert av: Timothy Damron, M.D., State University of New York - Upstate Medical University
Arv av osteosarkom og Pagets sykdom gjennom kromosom 18: Undersøkelse av osteosarkom-vevsprøver fra to familiemedlemmer for tap av heterozygositet i kromosom 18-regionen, genetisk knyttet til Pagets beinsykdom
Forskere har tidligere vist tap av heterozygositet i en region på kromosom 18q, assosiert med osteogene sarkomer i bein påvirket av Pagets sykdom.
Stedene som ble brukt i denne studien er spesifikt beskrevet av disse forfatterne som viser tap av heterozygositet i 6 av 7 berørte familier.
Studieoversikt
Status
Avsluttet
Forhold
Detaljert beskrivelse
Som ovenfor, ingen tilleggsinformasjon
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Faktiske)
8
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
New York
-
Syracuse, New York, Forente stater, 13202
- SUNY Upstate Medical University
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Barn
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Dette er en familiær studie, og derfor vil de eneste inklusjons-/eksklusjonskriteriene være at forsøkspersonene må være blodslektninger og over 18 år.
Forsøkspersonene er proband og far sammen med upåvirkede blodslektninger.
Deres perifere blod vil fungere som en kontroll og gi informasjon for å avgrense arven fra faren, slik det sees hos sønnen.
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Dette er en familiær studie, og derfor vil de eneste inklusjons-/eksklusjonskriteriene være at forsøkspersonene må være blodslektninger og over 18 år.
- Forsøkspersonene er proband og far sammen med upåvirkede blodslektninger. Deres perifere blod vil fungere som en kontroll og gi informasjon for å avgrense arven fra faren, slik det sees hos sønnen.
Ekskluderingskriterier:
- Ikke en del av familien
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
|---|
|
familiemedlemmer
familiemedlemmer til proband og far identifisert
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Tap av heterozygositet
Tidsramme: Januar 2000 til februar 2009
|
Et tap av heterozygositet av et foreslått tumorsuppressorgen på kromosom 18
|
Januar 2000 til februar 2009
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Timothy A Damron, MD, State University of New York - Upstate Medical University
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart
1. april 2002
Primær fullføring (Faktiske)
1. desember 2009
Studiet fullført (Faktiske)
1. desember 2009
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
1. februar 2008
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
13. februar 2008
Først lagt ut (Anslag)
14. februar 2008
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Anslag)
30. mai 2013
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
29. mai 2013
Sist bekreftet
1. mai 2013
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- Osteosarcoma & Paget's Disease
- IRB #4168 (Annen identifikator: IRB number)
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .