Hérédité de l'ostéosarcome et de la maladie de Paget par le chromosome 18 :
29 mai 2013 mis à jour par: Timothy Damron, M.D., State University of New York - Upstate Medical University
Hérédité de l'ostéosarcome et de la maladie de Paget par le chromosome 18 : Examen d'échantillons de tissus d'ostéosarcome de deux membres de la famille pour la perte d'hétérozygotie dans la région du chromosome 18, génétiquement liée à la maladie osseuse de Paget
Les chercheurs ont déjà démontré une perte d'hétérozygotie dans une région du chromosome 18q, associée à des sarcomes ostéogéniques dans les os touchés par la maladie de Paget.
Les locus utilisés dans cette étude sont spécifiquement décrits par ces auteurs comme montrant une perte d'hétérozygotie dans 6 des 7 familles affectées.
Aperçu de l'étude
Statut
Résilié
Les conditions
Description détaillée
Comme ci-dessus, aucune information supplémentaire
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
8
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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New York
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Syracuse, New York, États-Unis, 13202
- SUNY Upstate Medical University
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Enfant
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Il s'agit d'une étude familiale, donc le seul critère d'inclusion/exclusion serait que les sujets doivent être un parent par le sang et être âgés de plus de 18 ans.
Les sujets sont des candidats et des pères ainsi que des parents de sang non affectés.
Leur sang périphérique agira comme un contrôle et fournira des informations pour délimiter l'héritage du père, comme on le voit chez le fils.
La description
Critère d'intégration:
- Il s'agit d'une étude familiale, donc le seul critère d'inclusion/exclusion serait que les sujets doivent être un parent par le sang et être âgés de plus de 18 ans.
- Les sujets sont des candidats et des pères ainsi que des parents de sang non affectés. Leur sang périphérique agira comme un contrôle et fournira des informations pour délimiter l'héritage du père, comme on le voit chez le fils.
Critère d'exclusion:
- Ne fait pas partie de la famille
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
|---|
|
membres de la famille
membres de la famille du proposant et du père identifiés
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Perte d'hétérozygotie
Délai: Janvier 2000 à février 2009
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Une perte d'hétérozygotie d'un gène suppresseur de tumeur proposé sur le chromosome 18
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Janvier 2000 à février 2009
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Timothy A Damron, MD, State University of New York - Upstate Medical University
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 avril 2002
Achèvement primaire (Réel)
1 décembre 2009
Achèvement de l'étude (Réel)
1 décembre 2009
Dates d'inscription aux études
Première soumission
1 février 2008
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
13 février 2008
Première publication (Estimation)
14 février 2008
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
30 mai 2013
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
29 mai 2013
Dernière vérification
1 mai 2013
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- Osteosarcoma & Paget's Disease
- IRB #4168 (Autre identifiant: IRB number)
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .