Vererbung von Osteosarkom und Morbus Paget über Chromosom 18:
29. Mai 2013 aktualisiert von: Timothy Damron, M.D., State University of New York - Upstate Medical University
Vererbung von Osteosarkom und Morbus Paget über Chromosom 18: Untersuchung von Osteosarkom-Gewebeproben von zwei Familienmitgliedern auf Verlust der Heterozygotie in der Region von Chromosom 18, der genetisch mit Morbus Paget des Knochens verbunden ist
Forscher haben zuvor einen Verlust der Heterozygotie in einer Region auf Chromosom 18q nachgewiesen, der mit osteogenen Sarkomen in Knochen verbunden ist, die von der Paget-Krankheit betroffen sind.
Die in dieser Studie verwendeten Loci werden von diesen Autoren ausdrücklich so beschrieben, dass sie in 6 von 7 betroffenen Familien einen Verlust der Heterozygotie aufweisen.
Studienübersicht
Status
Beendet
Bedingungen
Detaillierte Beschreibung
Wie oben, keine weiteren Informationen
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Tatsächlich)
8
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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New York
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Syracuse, New York, Vereinigte Staaten, 13202
- Suny Upstate Medical University
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-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Kind
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Da es sich um eine Familienstudie handelt, wäre das einzige Einschluss-/Ausschlusskriterium, dass die Probanden ein Blutsverwandter und über 18 Jahre alt sein müssen.
Die Probanden sind Probanden und Väter sowie nicht betroffene Blutsverwandte.
Ihr peripheres Blut dient als Kontrolle und liefert Informationen zur Abgrenzung der Erbschaft vom Vater, wie sie beim Sohn zu sehen ist.
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Da es sich um eine Familienstudie handelt, wäre das einzige Einschluss-/Ausschlusskriterium, dass die Probanden ein Blutsverwandter und über 18 Jahre alt sein müssen.
- Die Probanden sind Probanden und Väter sowie nicht betroffene Blutsverwandte. Ihr peripheres Blut dient als Kontrolle und liefert Informationen zur Abgrenzung der Erbschaft vom Vater, wie sie beim Sohn zu sehen ist.
Ausschlusskriterien:
- Nicht Teil der Familie
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
|---|
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Familienmitglieder
Familienmitglieder des Probanden und Vater identifiziert
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Verlust der Heterozygotie
Zeitfenster: Januar 2000 bis Februar 2009
|
Ein Verlust der Heterozygotie eines vermuteten Tumorsuppressorgens auf Chromosom 18
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Januar 2000 bis Februar 2009
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Ermittler
- Hauptermittler: Timothy A Damron, MD, State University of New York - Upstate Medical University
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. April 2002
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
1. Dezember 2009
Studienabschluss (Tatsächlich)
1. Dezember 2009
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
1. Februar 2008
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
13. Februar 2008
Zuerst gepostet (Schätzen)
14. Februar 2008
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
30. Mai 2013
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
29. Mai 2013
Zuletzt verifiziert
1. Mai 2013
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- Osteosarcoma & Paget's Disease
- IRB #4168 (Andere Kennung: IRB number)
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