Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Nedarvning af osteosarkom og Pagets sygdom gennem kromosom 18:

29. maj 2013 opdateret af: Timothy Damron, M.D., State University of New York - Upstate Medical University

Nedarvning af osteosarkom og Pagets sygdom gennem kromosom 18: Undersøgelse af osteosarkom-vævsprøver fra to familiemedlemmer for tab af heterozygositet i kromosom 18-regionen, genetisk forbundet med Pagets knoglesygdom

Forskere har tidligere påvist tab af heterozygositet i en region på kromosom 18q, forbundet med osteogene sarkomer i knoglerne påvirket af Pagets sygdom. De loci, der blev brugt i denne undersøgelse, er specifikt beskrevet af disse forfattere som viser tab af heterozygositet i 6 ud af 7 berørte familier.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

Som ovenfor, ingen yderligere oplysninger

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

8

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • New York
      • Syracuse, New York, Forenede Stater, 13202
        • Suny Upstate Medical University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Dette er en familiær undersøgelse, og derfor ville det eneste inklusions-/udelukkelseskriterier være, at forsøgspersoner skal være en blodslægtning og over 18 år. Forsøgspersonerne er proband og far sammen med upåvirkede blodslægtninge. Deres perifere blod vil fungere som en kontrol og give information til at afgrænse arven fra faderen, som det ses hos sønnen.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Dette er en familiær undersøgelse, og derfor ville det eneste inklusions-/udelukkelseskriterier være, at forsøgspersoner skal være en blodslægtning og over 18 år.
  • Forsøgspersonerne er proband og far sammen med upåvirkede blodslægtninge. Deres perifere blod vil fungere som en kontrol og give information til at afgrænse arven fra faderen, som det ses hos sønnen.

Ekskluderingskriterier:

  • Ikke en del af familien

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
familie medlemmer
familiemedlemmer til proband og far identificeret

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Tab af heterozygositet
Tidsramme: Januar 2000 til februar 2009
Et tab af heterozygositet af et foreslået tumorsuppressorgen på kromosom 18
Januar 2000 til februar 2009

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

State University of New York - Upstate Medical University

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Timothy A Damron, MD, State University of New York - Upstate Medical University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. april 2002

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. december 2009

Studieafslutning (Faktiske)

1. december 2009

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

1. februar 2008

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

13. februar 2008

Først opslået (Skøn)

14. februar 2008

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

30. maj 2013

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

29. maj 2013

Sidst verificeret

1. maj 2013

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • Osteosarcoma & Paget's Disease
  • IRB #4168 (Anden identifikator: IRB number)

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Osteosarkom

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Panama

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner