Osteosarkooman ja Pagetin taudin periytyminen kromosomin 18 kautta:
keskiviikko 29. toukokuuta 2013 päivittänyt: Timothy Damron, M.D., State University of New York - Upstate Medical University
Osteosarkooman ja Pagetin taudin periytyminen kromosomin 18 kautta: Kahden perheenjäsenen osteosarkooman kudosnäytteiden tutkiminen heterotsygoottisuuden katoamisen varalta kromosomin 18 alueella, geneettisesti yhteydessä Pagetin luutautiin
Tutkijat ovat aiemmin osoittaneet heterotsygoottisuuden menetyksen kromosomin 18q alueella, mikä liittyy Pagetin taudin sairastumaan luuston osteogeenisiin sarkoomeihin.
Nämä kirjoittajat ovat erityisesti kuvanneet tässä tutkimuksessa käytettyjä lokuksia, jotka osoittavat heterotsygoottisuuden menetystä kuudessa seitsemästä sairastuneesta perheestä.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Lopetettu
Ehdot
Yksityiskohtainen kuvaus
Kuten yllä, ei lisätietoja
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
8
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
New York
-
Syracuse, New York, Yhdysvallat, 13202
- SUNY Upstate Medical University
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Tämä on perhetutkimus, joten ainoa sisällyttäminen/poissulkemiskriteeri olisi se, että koehenkilöiden on oltava verisukulaisia ja yli 18-vuotiaita.
Koehenkilöt ovat koehenkilö ja isä sekä terveitä verisukulaisia.
Heidän perifeerinen veri toimii kontrollina ja tarjoaa tietoa, joka määrittää perinnön isältä, kuten pojasta nähdään.
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Tämä on perhetutkimus, joten ainoa sisällyttäminen/poissulkemiskriteeri olisi se, että koehenkilöiden on oltava verisukulaisia ja yli 18-vuotiaita.
- Koehenkilöt ovat koehenkilö ja isä sekä terveitä verisukulaisia. Heidän perifeerinen veri toimii kontrollina ja tarjoaa tietoa, joka määrittää perinnön isältä, kuten pojasta nähdään.
Poissulkemiskriteerit:
- Ei kuulu perheeseen
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
|---|
|
perheenjäsenet
tutkittavan perheenjäsenet ja isä tunnistettu
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Heterotsygoottisuuden menetys
Aikaikkuna: Tammikuuta 2000 helmikuuhun 2009
|
Ehdotetun kasvainsuppressorigeenin heterotsygoottisuuden menetys kromosomissa 18
|
Tammikuuta 2000 helmikuuhun 2009
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Tutkijat
- Päätutkija: Timothy A Damron, MD, State University of New York - Upstate Medical University
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Maanantai 1. huhtikuuta 2002
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Tiistai 1. joulukuuta 2009
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Tiistai 1. joulukuuta 2009
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Perjantai 1. helmikuuta 2008
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 13. helmikuuta 2008
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Torstai 14. helmikuuta 2008
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Torstai 30. toukokuuta 2013
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 29. toukokuuta 2013
Viimeksi vahvistettu
Keskiviikko 1. toukokuuta 2013
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- Osteosarcoma & Paget's Disease
- IRB #4168 (Muu tunniste: IRB number)
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .