Dziedziczenie kostniakomięsaka i choroby Pageta przez chromosom 18:
29 maja 2013 zaktualizowane przez: Timothy Damron, M.D., State University of New York - Upstate Medical University
Dziedziczenie kostniakomięsaka i choroby Pageta przez chromosom 18: badanie próbek tkanek kostniakomięsaka od dwóch członków rodziny pod kątem utraty heterozygotyczności w regionie chromosomu 18, genetycznie powiązanej z chorobą Pageta kości
Naukowcy wykazali wcześniej utratę heterozygotyczności w regionie chromosomu 18q, związaną z osteogennymi mięsakami kości dotkniętych chorobą Pageta.
Loci użyte w tym badaniu zostały szczegółowo opisane przez tych autorów jako wykazujące utratę heterozygotyczności w 6 z 7 dotkniętych rodzin.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Szczegółowy opis
Jak wyżej, brak dodatkowych informacji
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Rzeczywisty)
8
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
New York
-
Syracuse, New York, Stany Zjednoczone, 13202
- SUNY Upstate Medical University
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dziecko
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
Jest to badanie rodzinne, dlatego jedynym kryterium włączenia/wyłączenia byłoby to, że uczestnicy muszą być spokrewnieni i mieć ukończone 18 lat.
Badani to proband i ojciec wraz z zdrowymi krewnymi.
Ich krew obwodowa będzie działać jako kontrola i dostarczać informacji w celu określenia dziedziczenia po ojcu, jak widać na przykładzie syna.
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Jest to badanie rodzinne, dlatego jedynym kryterium włączenia/wyłączenia byłoby to, że uczestnicy muszą być spokrewnieni i mieć ukończone 18 lat.
- Badani to proband i ojciec wraz z zdrowymi krewnymi. Ich krew obwodowa będzie działać jako kontrola i dostarczać informacji w celu określenia dziedziczenia po ojcu, jak widać na przykładzie syna.
Kryteria wyłączenia:
- Nie jest częścią rodziny
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
|---|
|
członkowie rodziny
zidentyfikowani członkowie rodziny probanta i ojca
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Utrata heterozygotyczności
Ramy czasowe: Od stycznia 2000 do lutego 2009
|
Utrata heterozygotyczności proponowanego genu supresorowego guza na chromosomie 18
|
Od stycznia 2000 do lutego 2009
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Śledczy
- Główny śledczy: Timothy A Damron, MD, State University of New York - Upstate Medical University
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
1 kwietnia 2002
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
1 grudnia 2009
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
1 grudnia 2009
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
1 lutego 2008
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
13 lutego 2008
Pierwszy wysłany (Oszacować)
14 lutego 2008
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
30 maja 2013
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
29 maja 2013
Ostatnia weryfikacja
1 maja 2013
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- Osteosarcoma & Paget's Disease
- IRB #4168 (Inny identyfikator: IRB number)
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na Kostniakomięsak
-
Klinikum StuttgartKlinikum Kassel GmbH (COSS-Biobank)Jeszcze nie rekrutacjaKostniakomięsak | Mięsak wysokiego stopnia | Nawracający kostniakomięsak | Mięsak kości | Niezróżnicowany mięsak pleomorficzny | Guz kości | Kostniakomięsak pozaszkieletowy | Mięsak kostny | Kostniakomięsak podkolanowy | Osteoblastyczny kostniakomięsak | Chondroblastyczny kostniakomięsak | Kostniakomięsak fibroblastyczny i inne warunki