Ereditarietà dell'osteosarcoma e della malattia di Paget attraverso il cromosoma 18:
29 maggio 2013 aggiornato da: Timothy Damron, M.D., State University of New York - Upstate Medical University
Ereditarietà dell'osteosarcoma e della malattia di Paget attraverso il cromosoma 18: esame di campioni di tessuto di osteosarcoma di due membri della famiglia per la perdita di eterozigosi nella regione del cromosoma 18, geneticamente collegata alla malattia ossea di Paget
I ricercatori hanno precedentemente dimostrato la perdita di eterozigosi in una regione del cromosoma 18q, associata a sarcomi osteogenici nelle ossa affette dal morbo di Paget.
I loci utilizzati in questo studio sono specificamente descritti da quegli autori come mostrando la perdita di eterozigosi in 6 delle 7 famiglie affette.
Panoramica dello studio
Stato
Terminato
Condizioni
Descrizione dettagliata
Come sopra, nessuna informazione aggiuntiva
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
8
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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New York
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Syracuse, New York, Stati Uniti, 13202
- Suny Upstate Medical University
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Bambino
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
Questo è uno studio familiare, pertanto l'unico criterio di inclusione/esclusione sarebbe che i soggetti devono essere parenti di sangue e avere più di 18 anni.
I soggetti sono probando e padre insieme a parenti di sangue non affetti.
Il loro sangue periferico fungerà da controllo e fornirà informazioni per delineare l'eredità dal padre, come si vede nel figlio.
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Questo è uno studio familiare, pertanto l'unico criterio di inclusione/esclusione sarebbe che i soggetti devono essere parenti di sangue e avere più di 18 anni.
- I soggetti sono probando e padre insieme a parenti di sangue non affetti. Il loro sangue periferico fungerà da controllo e fornirà informazioni per delineare l'eredità dal padre, come si vede nel figlio.
Criteri di esclusione:
- Non parte della famiglia
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
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membri della famiglia
identificati i familiari del probando e il padre
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Perdita di eterozigosi
Lasso di tempo: Gennaio 2000 fino a febbraio 2009
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Una perdita di eterozigosi di un gene oncosoppressore proposto sul cromosoma 18
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Gennaio 2000 fino a febbraio 2009
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Investigatori
- Investigatore principale: Timothy A Damron, MD, State University of New York - Upstate Medical University
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 aprile 2002
Completamento primario (Effettivo)
1 dicembre 2009
Completamento dello studio (Effettivo)
1 dicembre 2009
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
1 febbraio 2008
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
13 febbraio 2008
Primo Inserito (Stima)
14 febbraio 2008
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
30 maggio 2013
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
29 maggio 2013
Ultimo verificato
1 maggio 2013
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- Osteosarcoma & Paget's Disease
- IRB #4168 (Altro identificatore: IRB number)
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