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片麻痺性脳性麻痺児の UL 機能に対する MCIMT (修正拘束誘導運動療法)、両側集中治療、NDT アプローチの影響 (CIMT)

2008年2月20日 更新者:Sheba Medical Center

このパイロット研究の目的は、片麻痺の子供の関与手の能力を向上させることを目的とした、片手トレーニング (CIMT) と両手トレーニング (HABIT) プロトコルを比較することでした。 両方のプロトコルは教育現場で 2 か月間 1 日 2 時間、作業療法士またはアシスタントによる 1 時間のグループセッションと 1 時間の個人療法セッションで実施されました。

CIMT グループの子供たちは、ミットで拘束された反対側の手を使用して、さまざまなタスクを練習しました。 HABIT グループの子供たちは、制約を受けることなく、さまざまな両手作業を練習しました。

12 人の子供 (2 ~ 6.5 歳) がこの研究に参加しました。 対象基準には、関与する手首の最小限の伸展動作、および CIMT グループの場合、ミットに耐えられる能力が含まれます。 子どもたちは認知レベルとMACSスコアに関してマッチングされ、ランダムに2つの介入グループに分けられた。

各子供の評価には、上肢スキルの質テスト (QUEST)、補助手の評価 (AHA)、および 5 歳以上の子供向けのブロックとボックスが含まれます。 電子ゴニメーターを使用して可動域 (ROM) を評価し、表面筋電図と遅滞スケールを使用して筋緊張を記録しました。 Child Health Questioner (CHQ) は、介入前と介入の 6 か月後に両親によって記入されました。 小児の評価は介入の 2 か月前と 2 か月後に開始されました。

調査の概要

研究の種類

介入

段階

  • フェーズ2

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

1年歳以上 (子、大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 片麻痺の子供たち

除外基準:

  • 手首を最小限に伸ばす動作ができない

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:非ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2007年6月1日

研究の完了

2007年10月1日

試験登録日

最初に提出

2008年2月10日

QC基準を満たした最初の提出物

2008年2月20日

最初の投稿 (見積もり)

2008年2月21日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2008年2月21日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2008年2月20日

最終確認日

2008年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • SHEBA-07-4624-AB-CTIL

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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