Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

MCIMT:n (Modified Constrained Induced Movement Therapy), kahdenvälisen intensiivisen hoidon ja NDT-lähestymistavan vaikutus UL-toimintaan lapsilla, joilla on hemipleginen aivovamma (CIMT)

keskiviikko 20. helmikuuta 2008 päivittänyt: Sheba Medical Center

Tämän pilottitutkimuksen tarkoituksena oli vertailla unimanual training (CIMT) ja bimanual training (HABIT) protokollia, joiden tarkoituksena oli parantaa käsien kykyä hemiplegiasta kärsivillä lapsilla. Molemmat protokollat ​​suoritettiin koulutusympäristössä 2 tuntia päivässä 2 kuukauden ajan, tunnin ryhmäistunto ja yksi tunti yksilöterapiaistunto toimintaterapeuttien tai assistenttien johdolla.

CIMT-ryhmän lapset harjoittelivat erilaisia ​​tehtäviä käyttämällä mukana olevaa kättä kontralateraalisen käden kanssa, joka oli pakotettu kintaalla. HABIT-ryhmän lapset harjoittelivat erilaisia ​​bimanuaalisia tehtäviä ilman rajoituksia.

Tähän tutkimukseen osallistui kaksitoista lasta (2-6,5 v.). Sisällyttämiskriteerinä oli mukana olevan ranteen minimaalinen ojennusliike, ja CIMT-ryhmässä kyky tai sietää kintaa. Lapset yhdistettiin kognitiivisen tason ja MACS-pisteiden perusteella ja jaettiin satunnaisesti kahteen interventioryhmään.

Jokaisen lapsen arviointi sisälsi yläraajojen taitojen laatutestin (QUEST), avustavan käden arvioinnin (AHA) ja lohkot ja laatikot yli 5-vuotiaille lapsille. Liikealue (ROM) arvioitiin käyttämällä elektronista gonimetriä, ja lihasten sävy mitattiin käyttämällä pinta-EMG:tä ja Tardiue-asteikkoa. Vanhemmat suorittivat Child Health Questionerin (CHQ) ennen toimenpidettä ja kuusi kuukautta sen jälkeen. Lapset arvioitiin kaksi kuukautta ennen interventiota ja kaksi kuukautta sen jälkeen.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Interventio

Vaihe

  • Vaihe 2

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Jerusalem, Israel
        • MESHI kindergarten

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

1 vuosi ja vanhemmat (Lapsi, Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Lapset, joilla on hemiplegia

Poissulkemiskriteerit:

  • Ei kykyä minimaaliseen pidennysliikkeeseen ranteessa

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Ei satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Perjantai 1. kesäkuuta 2007

Opintojen valmistuminen

Maanantai 1. lokakuuta 2007

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Sunnuntai 10. helmikuuta 2008

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 20. helmikuuta 2008

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Torstai 21. helmikuuta 2008

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Torstai 21. helmikuuta 2008

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 20. helmikuuta 2008

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. helmikuuta 2008

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa