- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT00619853
MCIMT:n (Modified Constrained Induced Movement Therapy), kahdenvälisen intensiivisen hoidon ja NDT-lähestymistavan vaikutus UL-toimintaan lapsilla, joilla on hemipleginen aivovamma (CIMT)
Tämän pilottitutkimuksen tarkoituksena oli vertailla unimanual training (CIMT) ja bimanual training (HABIT) protokollia, joiden tarkoituksena oli parantaa käsien kykyä hemiplegiasta kärsivillä lapsilla. Molemmat protokollat suoritettiin koulutusympäristössä 2 tuntia päivässä 2 kuukauden ajan, tunnin ryhmäistunto ja yksi tunti yksilöterapiaistunto toimintaterapeuttien tai assistenttien johdolla.
CIMT-ryhmän lapset harjoittelivat erilaisia tehtäviä käyttämällä mukana olevaa kättä kontralateraalisen käden kanssa, joka oli pakotettu kintaalla. HABIT-ryhmän lapset harjoittelivat erilaisia bimanuaalisia tehtäviä ilman rajoituksia.
Tähän tutkimukseen osallistui kaksitoista lasta (2-6,5 v.). Sisällyttämiskriteerinä oli mukana olevan ranteen minimaalinen ojennusliike, ja CIMT-ryhmässä kyky tai sietää kintaa. Lapset yhdistettiin kognitiivisen tason ja MACS-pisteiden perusteella ja jaettiin satunnaisesti kahteen interventioryhmään.
Jokaisen lapsen arviointi sisälsi yläraajojen taitojen laatutestin (QUEST), avustavan käden arvioinnin (AHA) ja lohkot ja laatikot yli 5-vuotiaille lapsille. Liikealue (ROM) arvioitiin käyttämällä elektronista gonimetriä, ja lihasten sävy mitattiin käyttämällä pinta-EMG:tä ja Tardiue-asteikkoa. Vanhemmat suorittivat Child Health Questionerin (CHQ) ennen toimenpidettä ja kuusi kuukautta sen jälkeen. Lapset arvioitiin kaksi kuukautta ennen interventiota ja kaksi kuukautta sen jälkeen.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ehdot
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Vaihe
- Vaihe 2
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
-
Jerusalem, Israel
- MESHI kindergarten
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Lapset, joilla on hemiplegia
Poissulkemiskriteerit:
- Ei kykyä minimaaliseen pidennysliikkeeseen ranteessa
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Ei satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Opintojen valmistuminen
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- SHEBA-07-4624-AB-CTIL
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .