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A influência de MCIMT (terapia de movimento induzido modificado modificado), tratamento intensivo bilateral e abordagem NDT na função UL em crianças com paralisia cerebral hemiplégica (CIMT)

20 de fevereiro de 2008 atualizado por: Sheba Medical Center

O objetivo deste estudo piloto foi comparar os protocolos de treinamento unimanual (CIMT) e treinamento bimanual (HABIT) destinados a melhorar a habilidade da mão envolvida em crianças com hemiplegia. Ambos os protocolos foram conduzidos em um ambiente educacional por 2 horas por dia durante 2 meses, sessão de grupo de uma hora e sessão de terapia individual de uma hora conduzida por terapeutas ocupacionais ou assistentes.

As crianças do grupo CIMT praticaram várias tarefas usando a mão envolvida com a mão contralateral restrita por uma luva. As crianças do grupo HABIT praticaram várias tarefas bimanuais sem constrangimento.

Doze crianças (2 - 6,5 anos) participaram deste estudo. O critério de inclusão incluiu movimento mínimo de extensão do punho envolvido e, para o grupo CIMT, a capacidade de tolerar a luva. As crianças foram pareadas em relação ao nível cognitivo e pontuação MACS e divididas aleatoriamente em dois grupos de intervenção.

A avaliação de cada criança incluiu o Teste de Qualidade das Habilidades dos Extremidades Superiores (QUEST), a Avaliação da Mão Auxiliar (AHA) e os Blocos e Caixas para crianças acima de 5 anos de idade. A amplitude de movimento (ADM) foi avaliada usando um gonimetro eletrônico, e o tônus ​​muscular foi registrado usando EMG de superfície e a escala de Tardiue. O Child Health Questioner (CHQ) foi preenchido pelos pais antes e 6 meses após a intervenção. As crianças foram avaliadas dois meses antes e dois meses depois da intervenção.

Visão geral do estudo

Tipo de estudo

Intervencional

Estágio

  • Fase 2

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Jerusalem, Israel
        • MESHI kindergarten

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

1 ano e mais velhos (Filho, Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • Crianças com Hemiplegia

Critério de exclusão:

  • Nenhuma habilidade para um movimento mínimo de extensão no punho

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Não randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de junho de 2007

Conclusão do estudo

1 de outubro de 2007

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

10 de fevereiro de 2008

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

20 de fevereiro de 2008

Primeira postagem (Estimativa)

21 de fevereiro de 2008

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

21 de fevereiro de 2008

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

20 de fevereiro de 2008

Última verificação

1 de fevereiro de 2008

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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