- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT00619853
A influência de MCIMT (terapia de movimento induzido modificado modificado), tratamento intensivo bilateral e abordagem NDT na função UL em crianças com paralisia cerebral hemiplégica (CIMT)
O objetivo deste estudo piloto foi comparar os protocolos de treinamento unimanual (CIMT) e treinamento bimanual (HABIT) destinados a melhorar a habilidade da mão envolvida em crianças com hemiplegia. Ambos os protocolos foram conduzidos em um ambiente educacional por 2 horas por dia durante 2 meses, sessão de grupo de uma hora e sessão de terapia individual de uma hora conduzida por terapeutas ocupacionais ou assistentes.
As crianças do grupo CIMT praticaram várias tarefas usando a mão envolvida com a mão contralateral restrita por uma luva. As crianças do grupo HABIT praticaram várias tarefas bimanuais sem constrangimento.
Doze crianças (2 - 6,5 anos) participaram deste estudo. O critério de inclusão incluiu movimento mínimo de extensão do punho envolvido e, para o grupo CIMT, a capacidade de tolerar a luva. As crianças foram pareadas em relação ao nível cognitivo e pontuação MACS e divididas aleatoriamente em dois grupos de intervenção.
A avaliação de cada criança incluiu o Teste de Qualidade das Habilidades dos Extremidades Superiores (QUEST), a Avaliação da Mão Auxiliar (AHA) e os Blocos e Caixas para crianças acima de 5 anos de idade. A amplitude de movimento (ADM) foi avaliada usando um gonimetro eletrônico, e o tônus muscular foi registrado usando EMG de superfície e a escala de Tardiue. O Child Health Questioner (CHQ) foi preenchido pelos pais antes e 6 meses após a intervenção. As crianças foram avaliadas dois meses antes e dois meses depois da intervenção.
Visão geral do estudo
Status
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Estágio
- Fase 2
Contactos e Locais
Locais de estudo
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Jerusalem, Israel
- MESHI kindergarten
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Crianças com Hemiplegia
Critério de exclusão:
- Nenhuma habilidade para um movimento mínimo de extensão no punho
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Não randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Solteiro
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
Conclusão do estudo
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Estimativa)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- SHEBA-07-4624-AB-CTIL
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