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操作後の仙腸関節運動のモーション キャプチャ解析

2013年5月1日 更新者:Dennis Enix, DC, MBA、Logan College of Chiropractic
この研究の目的は、Polhemus モーション キャプチャ システムを使用して、仙腸関節の動きに対するマニピュレーションの影響を調べることです。

調査の概要

状態

完了

介入・治療

詳細な説明

仙腸関節 (SI) 関節は、骨盤内の章動運動を維持しながら、腰椎から下肢に圧縮荷重を伝達するという相反する生体力学的機能を備えた可動関節です。

最近の研究では、仙腸関節 (SI) 関節が慢性腰痛患者の痛みの重要な原因であることが特定されており、最大 27% の原因となっています。 最近の研究では、歴史的および身体的検査所見と放射線画像だけでは、SI関節痛を診断するには不十分であることが実証されています。

この研究の目的は、Polhemus モーション キャプチャ システムを使用して、仙腸関節の動きに対するマニピュレーションの影響を調べることです。 仙腸関節運動の絶対角偏差は、Polhemus Liberty モーション キャプチャ システムを使用して、通常の歩行サイクル中に評価されます。 6 つのセンサーが骨盤の特定の解剖学的ランドマークに取り付けられ、時速 5 マイルでトレッドミルを歩いているときの運動特性が記録されます。 被験者は、SI 関節に HVLA 操作を受け、同じトレッドミル速度で再テストされました。

モーション キャプチャ システムは、すべてのセンサーで同時に 1 秒あたり 240 更新の速度でオブジェクトを追跡します。 データ サンプリングのレイテンシは 4 ミリ秒未満です。 240 x 60 秒 x 8 センサー、合計 115,200 データ ポイント/分。 このシステムは、電磁場 (EMF) を生成して追跡し、コンピューターとインターフェースしながら、X、Y、および Z 座標系でセンサーの位置と方向を計算します。 EMF ソースには、磁場を放出する電磁コイルが含まれています。 ソースは、センサー測定用のシステムの参照フレームです。 センサーには、EMF ソースから放出される磁場の位置と方向を検出する電磁コイル (加速度計) が含まれています。

研究の種類

介入

入学 (実際)

20

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Missouri
      • Chesterfield、Missouri、アメリカ、63006
        • Logan College of Chiropractic

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

20年~40年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 20歳から40歳まで
  • 正常なバランスを維持する能力
  • -SI関節へのHVLA操作を受ける意欲
  • 正常血圧

除外基準:

  • 視覚または前庭の状態、またはバランスに影響を与える全身疾患
  • 最近の手術、下肢の不安定な関節、最近の股関節および膝関節の置換、またはフィットした股関節または膝のピン、ボルト、および/またはプレート
  • 現在、感染症、急性炎症、最近の傷、怪我、腫瘍、またはその他の悪性腫瘍がある
  • 現在、何らかの薬を服用しています。処方薬またはハーブの筋肉刺激剤、弛緩剤など
  • 急性椎間板ヘルニア、椎間板症または脊椎分離症の病歴
  • 急性血栓症、重篤な心血管疾患、糖尿病の病歴、不整脈(不整脈)またはペースメーカーの装着
  • 埋め込み型デバイスまたはプロテーゼ タイプのデバイス
  • 48時間以内の脊椎操作
  • 20歳未満および40歳以上
  • 推定BMIが30以上

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
他の:あ
操作
仙腸関節へのHVLA操作

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
仙腸関節の動きは、Polhemus Liberty モーション キャプチャ システムで評価されました。
時間枠:前後の治療
前後の治療

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2007年1月1日

一次修了 (実際)

2008年3月1日

研究の完了 (実際)

2008年3月1日

試験登録日

最初に提出

2008年2月12日

QC基準を満たした最初の提出物

2008年2月21日

最初の投稿 (見積もり)

2008年2月22日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2013年5月3日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2013年5月1日

最終確認日

2013年5月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • RD0524070094

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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