Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Анализ захвата движения крестцово-подвздошного сустава после манипуляции

1 мая 2013 г. обновлено: Dennis Enix, DC, MBA, Logan College of Chiropractic
Целью данного исследования является изучение влияния манипуляций на движение крестцово-подвздошного сустава с использованием системы захвата движения Polhemus.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Крестцово-подвздошный (SI) сустав представляет собой диартродиальный сустав с противоречивой биомеханической функцией передачи компрессионных нагрузок от поясничного отдела позвоночника к нижней конечности при сохранении нутирующего движения в тазу.

Недавние исследования идентифицируют крестцово-подвздошные (SI) суставы как значительный источник боли у пациентов с хронической болью в пояснице, составляя до 27%. Недавние исследования показали, что данные анамнеза и физикального обследования, а также радиологическая визуализация сами по себе недостаточны для диагностики боли в суставах SI.

Целью данного исследования является изучение влияния манипуляций на движение крестцово-подвздошного сустава с использованием системы захвата движения Polhemus. Абсолютное угловое отклонение движения крестцово-подвздошного сустава будет оцениваться во время нормального цикла ходьбы с помощью системы захвата движения Polhemus Liberty. Шесть датчиков будут прикреплены к определенным анатомическим ориентирам таза, которые будут регистрировать характеристики движения при ходьбе по беговой дорожке со скоростью 5 миль в час. Затем испытуемые получали манипуляцию HVLA в крестцово-подвздошном суставе и повторно тестировались на той же скорости беговой дорожки.

Система захвата движения отслеживает объекты со скоростью 240 обновлений в секунду на всех сенсорах одновременно. Задержка выборки данных менее 4 мс; 240 x 60 с x 8 датчиков, всего 115 200 точек данных в минуту. Система генерирует и отслеживает электромагнитные поля (ЭМП), вычисляет положение и ориентацию датчиков в системе координат X, Y и Z при взаимодействии с компьютером. Источник ЭДС содержит электромагнитные катушки, излучающие магнитное поле. Источником является система отсчета системы для измерений датчика. Датчик содержит электромагнитные катушки (акселерометры), которые определяют положение и ориентацию магнитных полей, излучаемых источником ЭМП.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

20

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 20 лет до 40 лет (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Возраст от 20 до 40 лет
  • Способность поддерживать нормальный баланс
  • Готовность пройти манипуляцию HVLA в крестцово-подвздошных суставах
  • Нормальное кровяное давление

Критерий исключения:

  • Любое нарушение зрения или вестибулярного аппарата или системное заболевание, которое может повлиять на равновесие.
  • Любые недавние операции, нестабильные суставы нижних конечностей, недавние замены тазобедренных и коленных суставов или подогнанные тазобедренные или коленные штифты, болты и/или пластины
  • Имеются ли в настоящее время какие-либо инфекции, острое воспаление, недавние раны, травмы, опухоли или другие злокачественные новообразования.
  • В настоящее время принимает какие-либо лекарства; отпускаемые по рецепту или травяные миостимуляторы, релаксанты и т. д.
  • Острая грыжа диска, дископатия или спондилолиз в анамнезе.
  • Острый тромбоз в анамнезе, серьезные сердечно-сосудистые заболевания, диабет, нерегулярное сердцебиение (аритмия) или ношение кардиостимулятора
  • Любое имплантированное устройство или устройство типа протеза
  • Любые манипуляции на позвоночнике в течение 48 часов
  • Возраст до 20 и старше 40 лет
  • Расчетный ИМТ более 30

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Н/Д
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Другой: А
Манипуляции
Манипуляция HVLA на крестцово-подвздошном суставе

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Движение крестцово-подвздошного сустава оценивали с помощью системы захвата движений Polhemus Liberty.
Временное ограничение: До и после терапии
До и после терапии

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 января 2007 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 марта 2008 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 марта 2008 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

12 февраля 2008 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

21 февраля 2008 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

22 февраля 2008 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

3 мая 2013 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

1 мая 2013 г.

Последняя проверка

1 мая 2013 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться