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Análise de captura de movimento do movimento da articulação sacroilíaca após manipulação

1 de maio de 2013 atualizado por: Dennis Enix, DC, MBA, Logan College of Chiropractic
O objetivo deste estudo é examinar os efeitos da manipulação no movimento da articulação sacroilíaca usando um sistema de captura de movimento Polhemus.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

A articulação sacroilíaca (SI) é uma articulação diartrodial com a função biomecânica contraditória de transmitir cargas compressivas da coluna lombar para a extremidade inferior enquanto mantém um movimento de nutação na pelve.

Estudos recentes identificam as articulações sacroilíacas (SI) como uma fonte significativa de dor em pacientes com dor lombar crônica, contribuindo com até 27%. Estudos recentes demonstraram que os achados do histórico e do exame físico e a imagem radiológica isoladamente são insuficientes para diagnosticar a dor na articulação SI.

O objetivo deste estudo é examinar os efeitos da manipulação no movimento da articulação sacroilíaca usando um sistema de captura de movimento Polhemus. O desvio angular absoluto do movimento da articulação sacroilíaca será avaliado durante o ciclo normal da marcha com o sistema de captura de movimento Polhemus Liberty. Seis sensores serão anexados a marcos anatômicos específicos da pelve que registraram características de movimento ao caminhar em uma esteira a 5 mph. Os sujeitos então receberam uma manipulação HVLA na articulação SI e foram testados novamente na mesma velocidade da esteira.

O sistema de captura de movimento rastreia objetos a uma velocidade de 240 atualizações por segundo em todos os sensores simultaneamente. A latência da amostragem de dados é inferior a 4ms; 240 x 60 seg x 8 sensores totalizando 115.200 pontos de dados por minuto. O sistema gera e rastreia campos eletromagnéticos (EMF), calcula a posição e a orientação dos sensores em um sistema de coordenadas X, Y e Z durante a interface com um computador. A fonte EMF contém bobinas eletromagnéticas que emitem um campo magnético. A fonte é o quadro de referência do sistema para medições do sensor. O sensor contém bobinas eletromagnéticas (acelerômetros) que detectam a posição e orientação dos campos magnéticos emitidos pela fonte EMF.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

20

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Missouri
      • Chesterfield, Missouri, Estados Unidos, 63006
        • Logan College of Chiropractic

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

20 anos a 40 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • Idade entre 20 e 40 anos
  • Capacidade de manter o equilíbrio normal
  • Disposição para submeter-se a manipulação HVLA para as articulações SI
  • pressão arterial normal

Critério de exclusão:

  • Qualquer condição visual ou vestibular ou doença sistêmica que afete o equilíbrio
  • Qualquer cirurgia recente, articulações instáveis ​​da extremidade inferior, substituições recentes de articulações de quadril e joelho ou pinos, parafusos e/ou placas de quadril ou joelho
  • Atualmente tem alguma infecção, inflamação aguda, feridas recentes, lesões, tumores ou outra malignidade
  • Atualmente tomando algum medicamento; estimulantes musculares prescritos ou à base de plantas, relaxantes, etc.
  • Uma história de hérnia discal aguda, discopatia ou espondilólise
  • Histórico de trombose aguda, doença cardiovascular grave, diabetes, batimentos cardíacos irregulares (arritmia) ou uso de marca-passo
  • Qualquer tipo de dispositivo implantado ou prótese
  • Qualquer manipulação da coluna vertebral dentro de 48 horas
  • Menores de 20 e maiores de 40
  • IMC estimado maior que 30

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Outro: A
Manipulação
Manipulação HVLA para Articulação Sacroilíaca

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
O movimento da articulação sacroilíaca foi avaliado com o sistema de captura de movimento Polhemus Liberty.
Prazo: Pré e Pós terapia
Pré e Pós terapia

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de janeiro de 2007

Conclusão Primária (Real)

1 de março de 2008

Conclusão do estudo (Real)

1 de março de 2008

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

12 de fevereiro de 2008

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

21 de fevereiro de 2008

Primeira postagem (Estimativa)

22 de fevereiro de 2008

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

3 de maio de 2013

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

1 de maio de 2013

Última verificação

1 de maio de 2013

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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