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Bewegungserfassungsanalyse der Bewegung des Iliosakralgelenks nach der Manipulation

1. Mai 2013 aktualisiert von: Dennis Enix, DC, MBA, Logan College of Chiropractic
Der Zweck dieser Studie ist es, die Auswirkungen der Manipulation auf die Bewegung des Iliosakralgelenks unter Verwendung eines Polhemus-Bewegungserfassungssystems zu untersuchen.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Das Iliosakralgelenk (SI) ist ein diarthrodiales Gelenk mit der widersprüchlichen biomechanischen Funktion, Druckbelastungen von der Lendenwirbelsäule auf die untere Extremität zu übertragen und gleichzeitig eine Nutationsbewegung im Becken aufrechtzuerhalten.

Jüngste Studien identifizieren die Iliosakralgelenke (SI) als eine bedeutende Schmerzquelle bei Patienten mit chronischen Rückenschmerzen, die bis zu 27 % ausmachen. Jüngste Studien haben gezeigt, dass historische und körperliche Untersuchungsbefunde und radiologische Bildgebung allein nicht ausreichen, um Schmerzen im IS-Gelenk zu diagnostizieren.

Der Zweck dieser Studie ist es, die Auswirkungen der Manipulation auf die Bewegung des Iliosakralgelenks unter Verwendung eines Polhemus-Bewegungserfassungssystems zu untersuchen. Die absolute Winkelabweichung der Bewegung des Iliosakralgelenks wird während des normalen Gangzyklus mit dem Bewegungserfassungssystem Polhemus Liberty beurteilt. Sechs Sensoren werden an bestimmten anatomischen Orientierungspunkten des Beckens angebracht, die Bewegungsmerkmale beim Gehen auf einem Laufband mit 8 km/h aufzeichnen. Die Probanden erhalten dann eine HVLA-Manipulation am SI-Gelenk und wurden bei der gleichen Laufbandgeschwindigkeit erneut getestet.

Das Motion-Capture-System verfolgt Objekte mit einer Geschwindigkeit von 240 Aktualisierungen pro Sekunde auf allen Sensoren gleichzeitig. Die Latenz der Datenabtastung beträgt weniger als 4 ms; 240 x 60 Sek. x 8 Sensoren mit insgesamt 115.200 Datenpunkten pro Minute. Das System erzeugt und verfolgt elektromagnetische Felder (EMF), berechnet die Position und Orientierung von Sensoren in einem X-, Y- und Z-Koordinatensystem, während es mit einem Computer verbunden ist. Die EMF-Quelle enthält elektromagnetische Spulen, die ein Magnetfeld aussenden. Die Quelle ist der Referenzrahmen des Systems für Sensormessungen. Der Sensor enthält elektromagnetische Spulen (Beschleunigungsmesser), die die Position und Ausrichtung der von der EMF-Quelle emittierten Magnetfelder erfassen.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

20

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • Missouri
      • Chesterfield, Missouri, Vereinigte Staaten, 63006
        • Logan College of Chiropractic

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

20 Jahre bis 40 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Alter zwischen 20 und 40
  • Fähigkeit, ein normales Gleichgewicht zu halten
  • Bereitschaft, sich einer HVLA-Manipulation an den SI-Gelenken zu unterziehen
  • Normaler Blutdruck

Ausschlusskriterien:

  • Jede visuelle oder vestibuläre Erkrankung oder systemische Erkrankung, die das Gleichgewicht beeinträchtigen würde
  • Kürzlich durchgeführte Operationen, instabile Gelenke der unteren Extremität, kürzlich erfolgter Ersatz von Hüft- und Kniegelenken oder angepasste Hüft- oder Kniestifte, -bolzen und/oder -platten
  • Derzeit eine Infektion, akute Entzündung, kürzliche Wunden, Verletzungen, Tumore oder andere bösartige Erkrankungen haben
  • Nehmen Sie derzeit Medikamente ein; verschreibungspflichtige oder pflanzliche Muskelstimulanzien, Beruhigungsmittel usw.
  • Eine Geschichte von akutem Bandscheibenvorfall, Diskopathie oder Spondylolyse
  • Eine Vorgeschichte von akuter Thrombose, schwerer Herz-Kreislauf-Erkrankung, Diabetes, unregelmäßigem Herzschlag (Arrhythmie) oder Tragen eines Herzschrittmachers
  • Jedes implantierte Gerät oder jede Art von Prothese
  • Jede Wirbelsäulenmanipulation innerhalb von 48 Stunden
  • Alter unter 20 und über 40
  • Geschätzter BMI größer als 30

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Sonstiges: A
Manipulation
Verfahren: Manipulation
HVLA-Manipulation am Iliosakralgelenk

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Die Bewegung des Iliosakralgelenks wurde mit dem Bewegungserfassungssystem Polhemus Liberty bewertet.
Zeitfenster: Vor- und Nachtherapie
Vor- und Nachtherapie

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Logan College of Chiropractic

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Januar 2007

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. März 2008

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. März 2008

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

12. Februar 2008

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

21. Februar 2008

Zuerst gepostet (Schätzen)

22. Februar 2008

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

3. Mai 2013

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

1. Mai 2013

Zuletzt verifiziert

1. Mai 2013

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • RD0524070094

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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