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Análisis de captura de movimiento del movimiento de la articulación sacroilíaca después de la manipulación

1 de mayo de 2013 actualizado por: Dennis Enix, DC, MBA, Logan College of Chiropractic
El propósito de este estudio es examinar los efectos de la manipulación en el movimiento de la articulación sacroilíaca utilizando un sistema de captura de movimiento Polhemus.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

La articulación sacroilíaca (SI) es una articulación diartrodial con la función biomecánica contradictoria de transmitir cargas de compresión desde la columna lumbar a la extremidad inferior mientras mantiene un movimiento de nutación en la pelvis.

Estudios recientes identifican las articulaciones sacroilíacas (SI) como una fuente importante de dolor en pacientes con dolor lumbar crónico, contribuyendo hasta en un 27%. Estudios recientes han demostrado que los hallazgos del historial y del examen físico y las imágenes radiológicas por sí solas son insuficientes para diagnosticar el dolor en la articulación sacroilíaca.

El propósito de este estudio es examinar los efectos de la manipulación en el movimiento de la articulación sacroilíaca utilizando un sistema de captura de movimiento Polhemus. La desviación angular absoluta del movimiento de la articulación sacroilíaca se evaluará durante el ciclo de marcha normal con el sistema de captura de movimiento Polhemus Liberty. Se conectarán seis sensores a puntos de referencia anatómicos específicos de la pelvis que registrarán las características de movimiento mientras se camina en una cinta rodante a 5 mph. Luego, los sujetos recibieron una manipulación HVLA en la articulación SI y se volvieron a evaluar a la misma velocidad de la cinta rodante.

El sistema de captura de movimiento rastrea objetos a una velocidad de 240 actualizaciones por segundo en todos los sensores simultáneamente. La latencia del muestreo de datos es inferior a 4 ms; 240 x 60 seg x 8 Sensores con un total de 115.200 puntos de datos por minuto. El sistema genera y rastrea campos electromagnéticos (EMF), calcula la posición y la orientación de los sensores en un sistema de coordenadas X, Y y Z mientras interactúa con una computadora. La fuente EMF contiene bobinas electromagnéticas que emiten un campo magnético. La fuente es el marco de referencia del sistema para las mediciones del sensor. El sensor contiene bobinas electromagnéticas (acelerómetros) que detectan la posición y orientación de los campos magnéticos emitidos por la fuente EMF.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

20

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Missouri
      • Chesterfield, Missouri, Estados Unidos, 63006
        • Logan College of Chiropractic

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

20 años a 40 años (Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Edades entre 20 y 40
  • Capacidad para mantener el equilibrio normal.
  • Voluntad de someterse a manipulación HVLA en las articulaciones SI
  • Presión arterial normal

Criterio de exclusión:

  • Cualquier condición visual o vestibular o enfermedad sistémica que pueda afectar el equilibrio
  • Cualquier cirugía reciente, articulaciones inestables de las extremidades inferiores, reemplazos recientes de las articulaciones de la cadera y la rodilla o pasadores, pernos y/o placas colocados en la cadera o la rodilla
  • Actualmente tiene alguna infección, inflamación aguda, heridas recientes, lesiones, tumores u otras malignidades
  • Actualmente tomando algún medicamento; estimulantes musculares recetados o a base de hierbas, relajantes, etc.
  • Antecedentes de hernia discal aguda, discopatía o espondilólisis.
  • Antecedentes de trombosis aguda, enfermedad cardiovascular grave, diabetes, latidos cardíacos irregulares (arritmia) o marcapasos
  • Cualquier dispositivo implantado o tipo de prótesis
  • Cualquier manipulación espinal dentro de las 48 horas
  • Edades menores de 20 y mayores de 40
  • IMC estimado superior a 30

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: N / A
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Otro: A
Manipulación
Manipulación de HVLA a la articulación sacroilíaca

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
El movimiento de la articulación sacroilíaca se evaluó con el sistema de captura de movimiento Polhemus Liberty.
Periodo de tiempo: Pre y Post terapia
Pre y Post terapia

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de enero de 2007

Finalización primaria (Actual)

1 de marzo de 2008

Finalización del estudio (Actual)

1 de marzo de 2008

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

12 de febrero de 2008

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

21 de febrero de 2008

Publicado por primera vez (Estimar)

22 de febrero de 2008

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

3 de mayo de 2013

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

1 de mayo de 2013

Última verificación

1 de mayo de 2013

Más información

Términos relacionados con este estudio

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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