Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Motion Capture-analyse van sacro-iliacale gewrichtsbeweging na manipulatie

1 mei 2013 bijgewerkt door: Dennis Enix, DC, MBA, Logan College of Chiropractic
Het doel van deze studie is om de effecten van manipulatie op de beweging van het sacro-iliacale gewricht te onderzoeken met behulp van een Polhemus motion capture-systeem.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Het sacro-iliacale (SI) gewricht is een diartrodiaal gewricht met de tegenstrijdige biomechanische functie van het overbrengen van compressiebelastingen van de lumbale wervelkolom naar de onderste extremiteit terwijl een kantelende beweging in het bekken behouden blijft.

Recente studies identificeren de sacro-iliacale (SI) gewrichten als een belangrijke bron van pijn bij patiënten met chronische lage-rugpijn, met een bijdrage tot 27%. Recente studies hebben aangetoond dat bevindingen uit historisch en lichamelijk onderzoek en radiologische beeldvorming alleen onvoldoende zijn om SI-gewrichtspijn te diagnosticeren.

Het doel van deze studie is om de effecten van manipulatie op de beweging van het sacro-iliacale gewricht te onderzoeken met behulp van een Polhemus motion capture-systeem. De absolute hoekafwijking van de beweging van het sacro-iliacale gewricht wordt beoordeeld tijdens de normale loopcyclus met het Polhemus Liberty motion capture-systeem. Zes sensoren zullen worden bevestigd aan specifieke anatomische oriëntatiepunten van het bekken die bewegingskenmerken registreren tijdens het lopen op een loopband met een snelheid van 5 mph. De proefpersonen ondergingen vervolgens een HVLA-manipulatie van het SI-gewricht en werden opnieuw getest met dezelfde snelheid van de loopband.

Het Motion capture systeem volgt objecten met een snelheid van 240 updates per seconde op alle sensoren tegelijk. De latentie van gegevensbemonstering is minder dan 4ms; 240 x 60 sec x 8 sensoren met in totaal 115.200 datapunten per minuut. Het systeem genereert en volgt elektromagnetische velden (EMF), berekent de positie en oriëntatie van sensoren in een X-, Y- en Z-coördinatensysteem terwijl het communiceert met een computer. De EMF-bron bevat elektromagnetische spoelen die een magnetisch veld uitzenden. De bron is het referentiekader van het systeem voor sensormetingen. De sensor bevat elektromagnetische spoelen (versnellingsmeters) die de positie en oriëntatie van de magnetische velden die door de EMF-bron worden uitgezonden, detecteren.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

20

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Missouri
      • Chesterfield, Missouri, Verenigde Staten, 63006
        • Logan College of Chiropractic

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

20 jaar tot 40 jaar (Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Leeftijd tussen 20 en 40
  • Vermogen om een ​​normaal evenwicht te behouden
  • Bereidheid om HVLA-manipulatie aan de SI-gewrichten te ondergaan
  • Normale bloeddruk

Uitsluitingscriteria:

  • Elke visuele of vestibulaire aandoening of systemische ziekte die de balans zou kunnen beïnvloeden
  • Elke recente operatie, onstabiele gewrichten van de onderste extremiteit, recente heup- en kniegewrichtvervangingen of aangepaste heup- of kniepennen, -bouten en/of -platen
  • U heeft momenteel een infectie, acute ontsteking, recente wonden, verwondingen, tumoren of andere maligniteiten
  • Gebruikt momenteel medicijnen; voorgeschreven of plantaardige spierstimulantia, relaxantia, enz.
  • Een voorgeschiedenis van acute hernia, discopathie of spondylolyse
  • Een voorgeschiedenis van acute trombose, ernstige hart- en vaatziekten, diabetes, een onregelmatige hartslag (aritmie) of het dragen van een pacemaker
  • Elk geïmplanteerd apparaat of prothesetype apparaat
  • Elke spinale manipulatie binnen 48 uur
  • Leeftijden onder de 20 en boven de 40
  • Geschatte BMI hoger dan 30

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: NVT
  • Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Ander: A
Manipulatie
HVLA-manipulatie aan het sacro-iliacale gewricht

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
De beweging van het sacro-iliacale gewricht werd beoordeeld met het Polhemus Liberty motion capture-systeem.
Tijdsspanne: Pre- en posttherapie
Pre- en posttherapie

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 januari 2007

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 maart 2008

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 maart 2008

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

12 februari 2008

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

21 februari 2008

Eerst geplaatst (Schatting)

22 februari 2008

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

3 mei 2013

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

1 mei 2013

Laatst geverifieerd

1 mei 2013

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren