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Analyse de capture de mouvement du mouvement de l'articulation sacro-iliaque après manipulation

1 mai 2013 mis à jour par: Dennis Enix, DC, MBA, Logan College of Chiropractic
Le but de cette étude est d'examiner les effets de la manipulation sur le mouvement de l'articulation sacro-iliaque à l'aide d'un système de capture de mouvement Polhemus.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Intervention / Traitement

Description détaillée

L'articulation sacro-iliaque (SI) est une articulation diarthrodiale ayant la fonction biomécanique contradictoire de transmettre les charges de compression de la colonne lombaire au membre inférieur tout en maintenant un mouvement de nutation dans le bassin.

Des études récentes identifient les articulations sacro-iliaques (SI) comme une source importante de douleur chez les patients souffrant de lombalgie chronique, contribuant jusqu'à 27 %. Des études récentes ont démontré que les résultats des examens historiques et physiques et l'imagerie radiologique seuls sont insuffisants pour diagnostiquer les douleurs articulaires SI.

Le but de cette étude est d'examiner les effets de la manipulation sur le mouvement de l'articulation sacro-iliaque à l'aide d'un système de capture de mouvement Polhemus. La déviation angulaire absolue du mouvement de l'articulation sacro-iliaque sera évaluée pendant le cycle de marche normal avec le système de capture de mouvement Polhemus Liberty. Six capteurs seront attachés à des repères anatomiques spécifiques du bassin qui enregistrent les caractéristiques de mouvement lors de la marche sur un tapis roulant à 5 mph. Les sujets reçoivent ensuite une manipulation HVLA de l'articulation SI et ont été retestés à la même vitesse de tapis roulant.

Le système de capture de mouvement suit les objets à une vitesse de 240 mises à jour par seconde sur tous les capteurs simultanément. La latence de l'échantillonnage des données est inférieure à 4 ms ; 240 x 60 s x 8 capteurs totalisant 115 200 points de données par minute. Le système génère et suit des champs électromagnétiques (EMF), calcule la position et l'orientation des capteurs dans un système de coordonnées X, Y et Z tout en s'interfaçant avec un ordinateur. La source EMF contient des bobines électromagnétiques qui émettent un champ magnétique. La source est le référentiel du système pour les mesures des capteurs. Le capteur contient des bobines électromagnétiques (accéléromètres) qui détectent la position et l'orientation des champs magnétiques émis par la source EMF.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

20

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Missouri
      • Chesterfield, Missouri, États-Unis, 63006
        • Logan College of Chiropractic

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

20 ans à 40 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Entre 20 et 40 ans
  • Capacité à maintenir un équilibre normal
  • Volonté de subir une manipulation HVLA des articulations SI
  • Tension artérielle normale

Critère d'exclusion:

  • Toute condition visuelle ou vestibulaire ou maladie systémique qui affecterait l'équilibre
  • Toute intervention chirurgicale récente, articulations instables du membre inférieur, arthroplasties récentes de la hanche et du genou ou broches, boulons et/ou plaques ajustés de la hanche ou du genou
  • Présentez actuellement une infection, une inflammation aiguë, des plaies récentes, des blessures, des tumeurs ou d'autres tumeurs malignes
  • Prend actuellement des médicaments ; stimulants musculaires sur ordonnance ou à base de plantes, relaxants, etc.
  • Antécédents de hernie discale aiguë, de discopathie ou de spondylolyse
  • Antécédents de thrombose aiguë, maladie cardiovasculaire grave, diabète, battements cardiaques irréguliers (arythmie) ou port d'un stimulateur cardiaque
  • Tout dispositif implanté ou type de prothèse
  • Toute manipulation vertébrale dans les 48 heures
  • Moins de 20 ans et plus de 40 ans
  • IMC estimé supérieur à 30

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: N / A
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Autre: UN
Manipulation
Manipulation HVLA à l'articulation sacro-iliaque

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Le mouvement de l'articulation sacro-iliaque a été évalué avec le système de capture de mouvement Polhemus Liberty.
Délai: Pré et Post thérapie
Pré et Post thérapie

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 janvier 2007

Achèvement primaire (Réel)

1 mars 2008

Achèvement de l'étude (Réel)

1 mars 2008

Dates d'inscription aux études

Première soumission

12 février 2008

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

21 février 2008

Première publication (Estimation)

22 février 2008

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

3 mai 2013

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

1 mai 2013

Dernière vérification

1 mai 2013

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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