Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Motion Capture Analyse af Sacroiliac Joint Motion efter manipulation

1. maj 2013 opdateret af: Dennis Enix, DC, MBA, Logan College of Chiropractic
Formålet med denne undersøgelse er at undersøge virkningerne af manipulation på sacroiliac-ledbevægelse ved hjælp af et Polhemus motion capture-system.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Sacroiliac (SI) leddet er et diarthrodialt led med den modstridende biomekaniske funktion at overføre kompressionsbelastninger fra lændehvirvelsøjlen til den nedre ekstremitet, mens en nuterende bevægelse i bækkenet opretholdes.

Nylige undersøgelser identificerer Sacroiliac (SI) leddene som en væsentlig kilde til smerte hos patienter med kroniske lænderygsmerter, hvilket bidrager med op til 27 %. Nylige undersøgelser har vist, at historiske og fysiske undersøgelsesfund og radiologisk billeddannelse alene er utilstrækkelige til at diagnosticere SI ledsmerter.

Formålet med denne undersøgelse er at undersøge virkningerne af manipulation på sacroiliac-ledbevægelse ved hjælp af et Polhemus motion capture-system. Den absolutte vinkelafvigelse af sacroiliacale leds bevægelse vil blive vurderet under den normale gangcyklus med Polhemus Liberty motion capture-systemet. Seks sensorer vil blive knyttet til specifikke anatomiske vartegn i bækkenet, som registrerede bevægelseskarakteristika, mens de gik på et løbebånd med 5 mph. Forsøgspersonerne modtager derefter en HVLA-manipulation til SI-leddet og blev gentestet ved samme løbebåndshastighed.

Motion capture-systemet sporer objekter med en hastighed på 240 opdateringer i sekundet på alle sensorer samtidigt. Latensen af ​​datasampling er mindre end 4ms; 240 x 60 sek x 8 sensorer med i alt 115.200 datapunkter i minuttet. Systemet genererer og sporer elektromagnetiske felter (EMF), beregner position og orientering af sensorer i et X-, Y- og Z-koordinatsystem, mens det kommunikerer med en computer. EMF-kilden indeholder elektromagnetiske spoler, der udsender et magnetfelt. Kilden er systemets referenceramme for sensormålinger. Sensoren indeholder elektromagnetiske spoler (accelerometre), der registrerer positionen og orienteringen af ​​de magnetiske felter, der udsendes af EMF-kilden.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

20

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • Missouri
      • Chesterfield, Missouri, Forenede Stater, 63006
        • Logan College of Chiropractic

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

20 år til 40 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Alder mellem 20 og 40
  • Evne til at opretholde normal balance
  • Vilje til at gennemgå HVLA-manipulation til SI-leddene
  • Normalt blodtryk

Ekskluderingskriterier:

  • Enhver visuel eller vestibulær tilstand eller systemisk sygdom, der ville påvirke balancen
  • Enhver nylig operation, ustabile led i underekstremiteten, nylige hofte- og knæledsudskiftninger eller monterede hofte- eller knæstifter, bolte og/eller plader
  • Har i øjeblikket nogen infektion, akut betændelse, nylige sår, skader, tumorer eller anden malignitet
  • Tager i øjeblikket nogen form for medicin; receptpligtige eller naturlægemidler muskelstimulerende midler, afslappende midler mv.
  • En historie med akut diskusprolaps, diskopati eller spondylolyse
  • En historie med akut trombose, alvorlig kardiovaskulær sygdom, diabetes, har uregelmæssige hjerteslag (arytmi) eller bærer en pacemaker
  • Enhver implanteret enhed eller protesetype
  • Enhver spinal manipulation inden for 48 timer
  • Alder under 20 og over 40
  • Estimeret BMI større end 30

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Andet: EN
Manipulation
Procedure: Manipulation
HVLA manipulation til sacroiliac joint

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Sacroiliac-ledsbevægelsen blev vurderet med Polhemus Liberty motion capture-systemet.
Tidsramme: Før og efter terapi
Før og efter terapi

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Logan College of Chiropractic

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. januar 2007

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. marts 2008

Studieafslutning (Faktiske)

1. marts 2008

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

12. februar 2008

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

21. februar 2008

Først opslået (Skøn)

22. februar 2008

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

3. maj 2013

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

1. maj 2013

Sidst verificeret

1. maj 2013

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • RD0524070094

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Sacroiliacale ledsmerter

Kliniske forsøg med Manipulation

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Israel

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner