Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Sacroiliac-nivelliikkeen liikkeenkaappausanalyysi manipuloinnin jälkeen

keskiviikko 1. toukokuuta 2013 päivittänyt: Dennis Enix, DC, MBA, Logan College of Chiropractic
Tämän tutkimuksen tarkoituksena on tutkia manipuloinnin vaikutuksia ristiluun nivelen liikkeisiin käyttämällä Polhemus-liikkeensieppausjärjestelmää.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Sacroiliac-nivel (SI) on diartrodiaalinen nivel, jolla on ristiriitainen biomekaaninen toiminto siirtää puristuskuormitusta lannerangalta alaraajoihin säilyttäen samalla nutaatioliikkeen lantiossa.

Viimeaikaiset tutkimukset osoittavat sacroiliac-nivelet (SI) merkittäväksi kivun lähteeksi potilailla, joilla on krooninen alaselkäkipu, ja niiden osuus on jopa 27 %. Viimeaikaiset tutkimukset ovat osoittaneet, että historialliset ja fyysiset tutkimustulokset ja radiologinen kuvantaminen eivät yksinään riitä diagnosoimaan SI-nivelkipua.

Tämän tutkimuksen tarkoituksena on tutkia manipuloinnin vaikutuksia ristiluun nivelen liikkeisiin käyttämällä Polhemus-liikkeensieppausjärjestelmää. Ristiluun nivelen liikkeen absoluuttinen kulmapoikkeama arvioidaan normaalin kävelysyklin aikana Polhemus Liberty -liikkeensieppausjärjestelmällä. Kuusi anturia kiinnitetään tiettyihin lantion anatomisiin maamerkkeihin, jotka tallensivat liikeominaisuudet kävellessään juoksumatolla 5 km/h. Koehenkilöt saavat sitten HVLA-manipulaation SI-niveleen ja heidät testattiin uudelleen samalla juoksumaton nopeudella.

Motion capture -järjestelmä seuraa kohteita 240 päivityksen nopeudella sekunnissa kaikilla antureilla samanaikaisesti. Datanäytteenoton latenssi on alle 4 ms; 240 x 60 s x 8 Anturit yhteensä 115 200 datapistettä minuutissa. Järjestelmä luo ja seuraa sähkömagneettisia kenttiä (EMF), laskee anturien sijainnin ja suunnan X-, Y- ja Z-koordinaattijärjestelmässä ollessaan yhteydessä tietokoneeseen. EMF-lähde sisältää sähkömagneettisia keloja, jotka lähettävät magneettikenttää. Lähde on järjestelmän viitekehys anturimittauksille. Anturi sisältää sähkömagneettisia keloja (kiihtyvyysantureita), jotka havaitsevat EMF-lähteen lähettämien magneettikenttien sijainnin ja suunnan.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

20

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Missouri
      • Chesterfield, Missouri, Yhdysvallat, 63006
        • Logan College of Chiropractic

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

20 vuotta - 40 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Ikäraja 20-40
  • Kyky ylläpitää normaalia tasapainoa
  • Halukkuus SI-nivelten HVLA-manipulaatioon
  • Normaali verenpaine

Poissulkemiskriteerit:

  • Kaikki näkö- tai vestibulaarisairaus tai systeeminen sairaus, joka voi vaikuttaa tasapainoon
  • Kaikki äskettäin tehdyt leikkaukset, alaraajojen epävakaat nivelet, äskettäin tehdyt lonkka- ja polvinivelleikkaukset tai asennetut lonkka- tai polvitapit, pultit ja/tai levyt
  • Sinulla on tällä hetkellä infektio, akuutti tulehdus, äskettäin haavoja, vammoja, kasvaimia tai muita pahanlaatuisia kasvaimia
  • käytät parhaillaan lääkkeitä; reseptilääkkeet tai kasviperäiset lihasstimulantit, rentouttajat jne.
  • Aiemmin akuutti välilevytyrä, diskopatia tai spondylolyysi
  • Aiemmin akuutti tromboosi, vakava sydän- ja verisuonisairaus, diabetes, epäsäännölliset sydämenlyönnit (rytmihäiriöt) tai sydämentahdistin
  • Mikä tahansa implantoitu laite tai proteesin tyyppinen laite
  • Kaikki selkärangan manipulaatiot 48 tunnin sisällä
  • Alle 20-vuotiaat ja yli 40-vuotiaat
  • Arvioitu BMI yli 30

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Muut: A
Manipulointi
HVLA-manipulaatio sacroiliac-niveleen

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Ristiluun nivelen liikettä arvioitiin Polhemus Liberty -liikkeensieppausjärjestelmällä.
Aikaikkuna: Ennen ja jälkeen terapiaa
Ennen ja jälkeen terapiaa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Maanantai 1. tammikuuta 2007

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 1. maaliskuuta 2008

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 1. maaliskuuta 2008

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 12. helmikuuta 2008

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 21. helmikuuta 2008

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Perjantai 22. helmikuuta 2008

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Perjantai 3. toukokuuta 2013

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 1. toukokuuta 2013

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. toukokuuta 2013

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Sacroiliac nivelkipu

3
Tilaa