表現力豊かな作文と転移性乳がんへの適応
2015年10月28日 更新者：Memorial Sloan Kettering Cancer Center
私たちはこの研究を行って、人生経験について書くことが、女性が転移した乳がんに順応するのに役立つかどうかを確認しています.
2 つのグループを比較します。
1 つのグループは、乳がんの経験について書きます。
もう一人は日々の活動について書きます。
この研究から学んだことは、女性が転移した乳がんに対処するのを助ける新しい方法を見つけるのに役立つかもしれません.
調査の概要
研究の種類
観察的
入学 (実際)
98
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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New York
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New York、New York、アメリカ、10065
- Memorial Sloan Kettering Cancer Center
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
女性
サンプリング方法
確率サンプル
調査対象母集団
MSKCCクリニック
説明
包含基準:
- ステージ IV 乳がんの女性
- メモリアル スローンケタリングがんセンターでがん治療を受ける
- 18歳以上
- 英語で話す、読む、書くことができる
- インフォームドコンセントを提供できる同意専門家の判断において
- 苦痛温度計で4以上のスコア（苦痛の可能性について確立されたカットオフスコア。Jacobsen et al., 2005を参照）
除外基準:
- -重大な精神障害または認知障害（認知症/せん妄、遅滞、精神病） 研究者の判断により、インフォームドコンセントの提供と介入への参加が妨げられる
- 現在、日常的に表現的な執筆（例えば、自分の気持ちを表現することを伴う日記の執筆）に従事している
- 現在、同様のエンドポイントを持つ介入試験に参加しています • 男性
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
|---|---|
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1
感情的開示の執筆介入
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感情開示状態の参加者は、がんの経験に関する最も深い考えや感情について 20 分間連続して書くように指示されます。
他の名前：
コントロール条件に割り当てられた参加者は、日常の活動を詳細で非感情的な方法で説明するように指示されます。
時間管理の介入として、20 分間のライティング タスクが導入されます。
他の名前：
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2
制御書き込み
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感情開示状態の参加者は、がんの経験に関する最も深い考えや感情について 20 分間連続して書くように指示されます。
他の名前：
コントロール条件に割り当てられた参加者は、日常の活動を詳細で非感情的な方法で説明するように指示されます。
時間管理の介入として、20 分間のライティング タスクが導入されます。
他の名前：
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
|---|---|
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転移性乳がんの女性の実存的幸福を高める（つまり、意味と平和の感覚を高め、意気消沈を減らす）ための表現力豊かな執筆の潜在的な有用性を判断します。
時間枠：研究の結論
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研究の結論
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二次結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
|---|---|
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転移性乳癌の女性の苦痛 (すなわち、抑うつ症状、不安、癌特有および一般的な苦痛) を軽減するための表現力豊かな文章の潜在的な有用性を判断します。
時間枠：研究の結論
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研究の結論
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Katherine DuHamel, PhD、Memorial Sloan Kettering Cancer Center
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2008年2月1日
一次修了 (実際)
2012年1月1日
研究の完了 (実際)
2012年1月1日
試験登録日
最初に提出
2008年2月15日
QC基準を満たした最初の提出物
2008年2月25日
最初の投稿 (見積もり)
2008年2月26日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2015年10月30日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2015年10月28日
最終確認日
2015年10月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。