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作業後の労働者の疲労に対するビタミンC注射の有効性

2009年4月8日 更新者:DongGuk University

仕事後の会社員の疲労の改善に対する高用量ビタミンC非経口サプリメントの有効性:二重盲検無作為化対照試験

疲労は会社員に多く見られる症状の一つであり、その原因の一つとして酸化ストレスが考えられています。 ビタミン C はよく知られている抗酸化物質であり、研究者は、仕事後の会社員の疲労症状に対する高用量のビタミン C 非経口サプリメントの有効性の証拠を探しています.

調査の概要

詳細な説明

ビタミンCを扱った以前の研究は、末期がん患者または慢性疲労症候群の患者に焦点を当てていました. 使用された薬物の投与量とビタミン C の投与方法が同一ではなかったため、これらの研究全体で結果に一貫性がありませんでした。 この研究は、明らかに健康なボランティアの疲労を軽減するための非経口サプリメントによる高用量ビタミン C の有効性を評価することを目的としています。

研究の種類

介入

入学 (実際)

150

段階

  • フェーズ2
  • フェーズ 3

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Gyeonggi-do
      • Goyang-si、Gyeonggi-do、大韓民国、410-773
        • Dongguk University International Hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

20年~49年 (アダルト)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 朝から晩まで週5日以上勤務する会社員
  • 書面によるインフォームドコンセントを提供したボランティア

除外基準:

  • 急性疾患
  • 糖尿病、高血圧、肝疾患、腎疾患などの慢性疾患
  • 腎結石または痛風の既往歴
  • 妊娠中または授乳中の女性
  • ビタミンまたは静脈内注射に対する過敏症
  • -2日以内に経口または非経口でビタミンサプリメントを摂取した履歴

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:サポート_ケア
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:平行
  • マスキング:トリプル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:1
ビタミンC 10g(溶液20ml)を生理食塩水100mlに30分かけて静脈内注射します。
ビタミンC 10g(20ml)を生理食塩水100mlで30分かけて単回静脈注射
他の名前:
  • アスコルビン酸
  • メリットC
PLACEBO_COMPARATOR:2
通常の生理食塩水 120ml を 30 分かけて静脈内注射します。
生理食塩水120mlを30分かけて1回静脈内注射

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
その時点での疲労度を視覚的アナログスケールで 0 ~ 10 で表示
時間枠:ビタミンCの静脈注射前と注射終了直後、1日後
ビタミンCの静脈注射前と注射終了直後、1日後

二次結果の測定

結果測定
時間枠
活性酸素種
時間枠:ビタミンCの静脈注射前、注射終了直後、翌日
ビタミンCの静脈注射前、注射終了直後、翌日
血漿ビタミンC値
時間枠:ビタミンCの静脈注射前と注射終了直後
ビタミンCの静脈注射前と注射終了直後

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Chang H Yeom, MD, PhD、KwanDong University Myungji Hospital

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2008年3月1日

一次修了 (実際)

2008年5月1日

研究の完了 (実際)

2008年5月1日

試験登録日

最初に提出

2008年3月3日

QC基準を満たした最初の提出物

2008年3月5日

最初の投稿 (見積もり)

2008年3月12日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2009年4月10日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2009年4月8日

最終確認日

2009年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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