근로자의 퇴근 후 피로에 대한 비타민C 주사의 효능 원문보기 KCI 원문보기 인용
2009년 4월 8일 업데이트: DongGuk University
퇴근 후 직장인의 피로 개선에 대한 고용량 비타민 C 비경구 보충제의 효능: 이중 맹검, 무작위 통제 시험
피로는 직장인들에게 가장 많이 관찰되는 증상 중 하나이며, 그 원인 중 하나로 산화 스트레스가 꼽힌다.
비타민 C는 잘 알려진 항산화제이며, 연구자들은 고용량의 비타민 C 비경구 보충제가 퇴근 후 회사 근로자의 피로 증상에 대한 효능에 대한 증거를 찾고 있습니다.
연구 개요
상세 설명
비타민 C를 다루는 이전 연구는 말기 암 환자 또는 만성 피로 증후군 환자에 초점을 맞추었습니다.
사용된 약물 용량과 비타민 C 투여 방법이 동일하지 않았기 때문에 연구 결과가 일관성이 없었습니다.
이 연구는 겉보기에 건강한 지원자를 대상으로 고용량 비타민 C와 비경구 보충제의 피로 완화 효능을 평가하는 것을 목표로 합니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
150
단계
- 2 단계
- 3단계
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
Gyeonggi-do
-
Goyang-si, Gyeonggi-do, 대한민국, 410-773
- Dongguk University International Hospital
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
20년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 아침부터 저녁까지 주 5일 이상 근무하는 회사원
- 서면 동의서를 제공한 자원봉사자
제외 기준:
- 급성 질환
- 당뇨병, 고혈압, 간질환, 신장질환 등의 만성질환
- 신결석 또는 통풍의 과거력
- 임산부 또는 수유부
- 비타민 또는 정맥 주사에 대한 과민증
- 2일 이내에 경구 또는 비경구로 비타민 보충제를 섭취한 이력
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 지원_케어
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 평행한
- 마스킹: 삼루타
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 1
비타민C 10g(용액 20ml)을 생리식염수 100ml에 30분간 정맥주사한다.
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비타민C 10g(20ml)과 생리식염수 100ml를 30분간 단회 정맥주사
다른 이름들:
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플라시보_COMPARATOR: 2
생리 식염수 120ml를 30분간 정맥 주사합니다.
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생리식염수 120ml를 30분간 단회 정맥주사
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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시각적 아날로그 척도로 0에서 10까지의 시점에서의 피로도
기간: 비타민 C 정맥 주사 전과 주사 완료 직후, 하루 후
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비타민 C 정맥 주사 전과 주사 완료 직후, 하루 후
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2차 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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반응성 산소종
기간: 비타민 C 정맥 주사 전, 주사 완료 직후, 하루 후
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비타민 C 정맥 주사 전, 주사 완료 직후, 하루 후
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혈장 비타민 C 수치
기간: 정맥 비타민 C 주사 전 및 주사 완료 직후
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정맥 비타민 C 주사 전 및 주사 완료 직후
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Chang H Yeom, MD, PhD, KwanDong University Myungji Hospital
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
일반 간행물
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연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2008년 3월 1일
기본 완료 (실제)
2008년 5월 1일
연구 완료 (실제)
2008년 5월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2008년 3월 3일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2008년 3월 5일
처음 게시됨 (추정)
2008년 3월 12일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2009년 4월 10일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2009년 4월 8일
마지막으로 확인됨
2009년 4월 1일
추가 정보
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