Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekten af ​​vitamin C-injektion på træthed hos arbejdere efter arbejde

8. april 2009 opdateret af: DongGuk University

Effekten af ​​højdosis C-vitamin parenteralt tilskud til forbedring af træthed hos virksomhedsarbejdere efter arbejde: Et dobbeltblindt, randomiseret kontrolleret forsøg

Træthed er et af de hyppigst observerede symptomer for virksomhedsarbejdere, og oxidativ stress betragtes som en af ​​årsagerne hertil. C-vitamin er en velkendt antioxidant, og efterforskerne søger efter beviser for effektiviteten af ​​højdosis C-vitamin parenteralt tilskud på træthedssymptomer hos virksomhedsarbejdere efter arbejde.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

Tidligere undersøgelser, der beskæftiger sig med C-vitamin, fokuserede på terminale cancerpatienter eller dem med kronisk træthedssyndrom. Da den anvendte lægemiddeldosering og måderne at administrere vitamin C på ikke var identiske, var resultaterne ikke konsistente gennem disse undersøgelser. Denne undersøgelse har til formål at evaluere effektiviteten af ​​højdosis C-vitamin med parenteralt tilskud til at lindre træthed for tilsyneladende raske frivillige.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

150

Fase

  • Fase 2
  • Fase 3

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Gyeonggi-do
      • Goyang-si, Gyeonggi-do, Korea, Republikken, 410-773
        • Dongguk University International Hospital

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

20 år til 49 år (VOKSEN)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Virksomhedens medarbejdere arbejder mindst 5 dage om ugen fra morgen til aften
  • Frivillige, der gav skriftligt informeret samtykke

Ekskluderingskriterier:

  • Akut sygdom
  • Kronisk sygdom såsom diabetes, hypertension, leversygdom eller nyresygdom
  • Tidligere historie med nyresten eller gigt
  • Gravide eller ammende kvinder
  • Overfølsomhed over for vitaminer eller intravenøse injektioner
  • Anamnese med vitamintilskud oralt eller parenteralt inden for 2 dage

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: SUPPORTIVE_CARE
  • Tildeling: TILFÆLDIGT
  • Interventionel model: PARALLEL
  • Maskning: TRIPLE

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
EKSPERIMENTEL: 1
Intravenøse injektioner af 10 gram (20 ml som opløsning) C-vitamin med 100 ml normalt saltvand over 30 minutter.
Enkelt intravenøs injektion af vitamin C 10 g (20 ml) med 100 ml normalt saltvand over 30 minutter
Andre navne:
  • Ascorbinsyre
  • Merit C
PLACEBO_COMPARATOR: 2
Intravenøse injektioner af 120 ml normal saltvand over 30 minutter.
Enkelt intravenøs injektion af 120 ml normalt saltvand over 30 minutter

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Grad af træthed på tidspunktet med visuel analog skala fra 0 til 10
Tidsramme: Før intravenøs C-vitamininjektion og lige efter afsluttet injektion og en dag senere
Før intravenøs C-vitamininjektion og lige efter afsluttet injektion og en dag senere

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Reaktive oxygenarter
Tidsramme: Før intravenøse C-vitamininjektioner, lige efter at have afsluttet injektioner og en dag senere
Før intravenøse C-vitamininjektioner, lige efter at have afsluttet injektioner og en dag senere
Plasma C-vitamin niveau
Tidsramme: Før intravenøse C-vitamininjektioner og lige efter afsluttet injektion
Før intravenøse C-vitamininjektioner og lige efter afsluttet injektion

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Chang H Yeom, MD, PhD, KwanDong University Myungji Hospital

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. marts 2008

Primær færdiggørelse (FAKTISKE)

1. maj 2008

Studieafslutning (FAKTISKE)

1. maj 2008

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

3. marts 2008

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

5. marts 2008

Først opslået (SKØN)

12. marts 2008

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (SKØN)

10. april 2009

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

8. april 2009

Sidst verificeret

1. april 2009

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Ascorbinsyre (C-vitamin)

Abonner