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子供のためのトラウマに焦点を当てた認知行動療法（TF-CBT）：プロセスと結果の研究。

2015年4月22日 更新者：Tine K. Jensen、Norwegian Center for Violence and Traumatic Stress Studies

子供のためのトラウマに焦点を当てた認知行動療法：プロセスと結果の研究。

この研究の目的は、トラウマに焦点を当てた認知行動療法（TF-CBT）が、通常の治療（TAU）よりもトラウマを抱えた若者の治療に効果的かどうかを判断することです。

調査の概要

状態

完了

条件

介入・治療

詳細な説明

性的虐待、身体的虐待、家庭内暴力、重大な事故、自然災害などのトラウマを経験した子供は、深刻な健康問題を発症する可能性があります。

この研究では、深刻なトラウマにさらされた子供たちに対するトラウマに焦点を当てた認知行動療法の短期的および長期的な効果と、治療結果の緩和要因を調べます。

この研究は無作為対照デザインを使用し、ノルウェーの通常の臨床診療で実施されます。

この分野に関するより多くの知識は、子供とその介護者のための介入と治療を計画する際に、開業医だけでなく政策立案者にとっても重要です。

研究の種類

介入

入学 (実際)

156

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • ノルウェー
      • Oslo、ノルウェー
        • Norwegian Center for Violence and Traumatic Stress Studies

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

10年～18年 (子、大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 10～18歳のお子様
  • 指導クリニックに紹介されました
  • トラウマを経験した人
  • PTSD反応を伴う
  • 参加者と主な世話人はノルウェー語を話せなければなりません。

除外基準:

  • 重度の精神病
  • 重度の精神遅滞。
  • 若者は、トラウマ体験の前に重度の行為障害を持っていてはなりません

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：処理
  • 割り当て：ランダム化
  • 介入モデル：並列代入
  • マスキング：トリプル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的：1
参加者は、トラウマに焦点を当てた認知行動療法（TF-CBT）を受けます
他の：TF-CBT
TF-CBT セッションには、トラウマに焦点を当てた治療が含まれ、参加者に行動と対処のスキルを教えます。
アクティブコンパレータ：2
参加者は通常どおり治療を受けます (TAU)
他の：通常の治療 (TAU)
参加者は、クリニックで通常行われているように、定期的な治療を受けます
他の名前：
  • タウ

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
PTSD
時間枠：会期前、中期、終期、1年経過観察、18ヶ月経過観察
会期前、中期、終期、1年経過観察、18ヶ月経過観察

二次結果の測定

結果測定
時間枠
親の苦痛
時間枠：会期前、中期、終期、1年経過観察、18ヶ月経過観察
会期前、中期、終期、1年経過観察、18ヶ月経過観察
治療提携
時間枠：1日後。そして6番目。セッション
1日後。そして6番目。セッション

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

Norwegian Center for Violence and Traumatic Stress Studies

協力者

Norway: Directorate for Health and Social Affairs

捜査官

  • 主任研究者：Tine K Jensen, PhD、Norwegian Centre for Violence and Traumatic Stress Studies

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2008年4月1日

一次修了 (実際)

2011年2月1日

研究の完了 (実際)

2013年8月1日

試験登録日

最初に提出

2008年3月11日

QC基準を満たした最初の提出物

2008年3月13日

最初の投稿 (見積もり)

2008年3月14日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2015年4月23日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2015年4月22日

最終確認日

2015年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • s-07442a(REK)

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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