Cette page a été traduite automatiquement et l'exactitude de la traduction n'est pas garantie. Veuillez vous référer au version anglaise pour un texte source.

Thérapie cognitivo-comportementale axée sur les traumatismes (TF-CBT) pour les enfants : une étude du processus et des résultats.

22 avril 2015 mis à jour par: Tine K. Jensen, Norwegian Center for Violence and Traumatic Stress Studies

Thérapie cognitivo-comportementale axée sur les traumatismes pour les enfants : une étude du processus et des résultats.

Le but de cette étude est de déterminer si la thérapie cognitivo-comportementale axée sur les traumatismes (TF-CBT) est plus efficace dans le traitement des jeunes traumatisés que le traitement habituel (TAU).

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Description détaillée

Les enfants victimes de traumatismes, tels que des abus sexuels, des abus physiques, des violences domestiques, des accidents graves ou des catastrophes naturelles, peuvent développer de graves problèmes de santé.

Cette étude examinera les effets à court et à long terme de la thérapie cognitivo-comportementale axée sur les traumatismes sur les enfants exposés à des traumatismes graves et les facteurs modérateurs des résultats du traitement.

L'étude utilisera une conception de contrôle aléatoire et sera mise en œuvre dans la pratique clinique régulière en Norvège.

Plus de connaissances dans ce domaine sont importantes pour les praticiens ainsi que les décideurs politiques dans la planification des interventions et de la thérapie pour les enfants et leurs soignants.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

156

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Oslo, Norvège
        • Norwegian Center for Violence and Traumatic Stress Studies

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

10 ans à 18 ans (Enfant, Adulte)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Enfants entre 10 et 18 ans
  • référé à une clinique d'orientation
  • qui ont vécu un traumatisme
  • présenter des réactions de SSPT
  • les participants et le gardien principal doivent pouvoir parler norvégien.

Critère d'exclusion:

  • Psychose sévère
  • Retard mental sévère.
  • Le jeune ne doit pas avoir eu de troubles graves des conduites avant l'expérience traumatique

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Tripler

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: 1
Les participants recevront une thérapie cognitivo-comportementale axée sur les traumatismes (TF-CBT)
Les sessions TF-CBT comprendront un traitement axé sur les traumatismes et enseigneront aux participants des compétences comportementales et d'adaptation.
Comparateur actif: 2
Les participants recevront des séances de traitement comme d'habitude (TAU)
Les participants recevront une thérapie régulière comme cela se pratique habituellement dans les cliniques
Autres noms:
  • TU

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
SSPT
Délai: Avant la session, milieu, fin, suivi d'un an, suivi de 18 mois
Avant la session, milieu, fin, suivi d'un an, suivi de 18 mois

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Délai
Détresse des parents
Délai: Avant la session, milieu, fin, suivi d'un an, suivi de 18 mois
Avant la session, milieu, fin, suivi d'un an, suivi de 18 mois
Alliance thérapeutique
Délai: Après le 1er. et 6ème. session
Après le 1er. et 6ème. session

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Tine K Jensen, PhD, Norwegian Centre for Violence and Traumatic Stress Studies

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 avril 2008

Achèvement primaire (Réel)

1 février 2011

Achèvement de l'étude (Réel)

1 août 2013

Dates d'inscription aux études

Première soumission

11 mars 2008

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

13 mars 2008

Première publication (Estimation)

14 mars 2008

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

23 avril 2015

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

22 avril 2015

Dernière vérification

1 avril 2015

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

S'abonner