精索静脈瘤および限局性前立腺癌患者における内精静脈の硬化療法
2008年3月14日 更新者：Maaynei Hayesha Medical Center
両側精索静脈瘤および限局性前立腺癌患者における選択的逆行性静脈造影および内精静脈および関連する静脈バイパスおよび腹膜後側副血行路の硬化療法
早期前立腺癌が発見される精索静脈瘤患者は、両方の精静脈の静脈塞栓術を受ける。
研究の仮説は、この手順は、前立腺癌細胞を減少させる可能性のある前立腺容積の漸進的な後退を誘発するというものです.
綿密なフォローアップにより、臨床基準に従って必要に応じて必要な治療が提供されることが保証されます。
前立腺サイズ PSA レベルおよび腫瘍サイズに関する結果が記録されます。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
10
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Bnei Brak、イスラエル、51544
- Maaynei Hayesha Medical Center
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
45年～75年 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
男
説明
包含基準:
- 45～75歳の男性
- 前立腺がん
- 精索静脈瘤の存在
- 静脈造影の禁忌なし
除外基準:
- 血管インターベンションを妨げる疾患または薬剤
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：なし
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：1
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大腿静脈を介してカテーテルが連続して精巣静脈に挿入され、静脈が閉塞されます。
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介入なし：2
完全フォローアップ
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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手順の安全性能。経直腸超音波および前立腺生検によって評価される腫瘍サイズおよび前立腺癌細胞の変化
時間枠：一年
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一年
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二次結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
|---|---|
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超音波で評価した前立腺の大きさの変化 PSA値の変化。夜間頻尿の20%以上の減少
時間枠：一年
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一年
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2007年11月1日
一次修了 (実際)
2008年3月1日
研究の完了 (実際)
2008年3月1日
試験登録日
最初に提出
2008年3月9日
QC基準を満たした最初の提出物
2008年3月14日
最初の投稿 (見積もり)
2008年3月17日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2008年3月17日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2008年3月14日
最終確認日
2008年3月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。