核医学心臓イメージングを改善し、MRI 結果を単一光子放出コンピュータ断層撮影イメージングと比較
2023年12月13日 更新者:Andrzej Krol、State University of New York - Upstate Medical University
MRI 研究と単独の SPECT 投影から再構成された透過画像の比較による EM-IntraSPECT 再構成アルゴリズムの評価
この研究の目的は、MRI 結果と新しい SPECT 画像再構成法を比較することであり、この研究により、核研究による心臓を観察する新しいより正確な方法が日常的な臨床用途に使用できるかどうかを判断できるようになります。
調査の概要
状態
完了
条件
詳細な説明
現在、すべての核医学研究の最大 3 分の 1 が心血管疾患に関して行われており、そのほとんどは SPECT 取得を使用した心筋灌流画像処理 (MPI) です。
MPI は、急性心筋虚血および瘢痕化心筋の検出を目的としており、心筋血行再建の計画や、医学的および外科的介入の有効性を評価するために使用されることが増えています。
しかし、胸部領域におけるガンマ線の減衰が不均一であると、SPECT 心臓イメージングの精度が著しく損なわれ、画像アーチファクトが頻繁に発生する可能性があります。
したがって、減衰補正を適用する必要があります。
私たちは、SPECT 研究だけから患者の断層撮影断面を再構成できるアルゴリズム (EM-IntraSPECT と呼ばれる) を導き出しました。
再構成された断面は、心臓 SPECT 画像の減衰補正に使用できるため、これらの画像に基づく分析の品質が向上します。
この研究では、新しい減衰補償アルゴリズムの評価を継続し、この方法の臨床的有用性を評価する予定です。
これらの目標は、EM-IntraSPECT によって再構成された患者の断面解剖学的データと MRI から取得された患者の断面解剖学的データを比較することで達成できます。
すでに臨床目的で 99mTc セスタミビまたは 99mTc 放射性標識赤血球による心臓核画像検査を受けている 10 人の患者を選択することが提案されています。
これらの患者は、透過画像を再構成し、SPECT 投影のみから胸部領域の内部解剖学的構造を決定するために利用されます。
さらに、MRI および SPECT 法によって得られた患者の解剖学的構造の直接的かつ定量的な比較が実行されます。
同じアルゴリズムが、減衰補償された放射 SPECT 心臓画像の再構成にも使用されます。
最後に、この新しい減衰補正された心臓 SPECT 画像再構成の精度と臨床的有用性が定量的に評価されます。
これらすべての手順は画像データにのみ適用され、患者には適用されません。
研究の種類
観察的
入学 (実際)
6
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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New York
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Syracuse、New York、アメリカ、13210
- SUNY Upstate Medical University
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
心機能・血流の評価を受けている被験者
説明
包含基準:
- 心臓SPECTを予定している被験者
- 対象者 18歳以上
除外基準:
- 妊娠している、または妊娠していると思われる女性はこの研究から除外されます。
- ペースメーカー、体内除細動器、人工心臓、人工心臓弁、心臓ステント、外科用クリップ、またはTENS(経皮的電気神経刺激装置)を装着されている方
- 体重が300ポンド以上の被験者
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 観測モデル:ケースのみ
- 時間の展望:見込みのある
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者:Andrzej Krol, PhD、State University of New York - Upstate Medical University
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
1996年1月1日
一次修了 (実際)
2011年8月1日
研究の完了 (実際)
2011年8月1日
試験登録日
最初に提出
2008年3月12日
QC基準を満たした最初の提出物
2008年3月19日
最初の投稿 (推定)
2008年3月20日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (推定)
2023年12月14日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2023年12月13日
最終確認日
2023年12月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。