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- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT00639704
Améliorez l'imagerie cardiaque en médecine nucléaire, comparez les résultats de l'IRM avec l'imagerie par tomodensitométrie d'émission à photon unique
13 décembre 2023 mis à jour par: Andrzej Krol, State University of New York - Upstate Medical University
Évaluation de l'algorithme de reconstruction EM-IntraSPECT par comparaison des images de transmission reconstruites à partir de projections SPECT seules avec des études IRM
Le but de cette étude est de comparer les résultats de l'IRM avec la nouvelle méthode de reconstruction d'image SPECT, cette étude nous permettra de déterminer si une nouvelle méthode plus précise d'examen du cœur par étude nucléaire peut être utilisée en routine clinique.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Description détaillée
Actuellement, jusqu'à un tiers de toutes les études de médecine nucléaire sont réalisées pour des troubles cardiovasculaires, et la plupart sont de l'imagerie de perfusion myocardique (MPI) utilisant l'acquisition SPECT.
L'IPM vise à détecter l'ischémie myocardique aiguë et le myocarde cicatrisé et est de plus en plus utilisé pour planifier la revascularisation myocardique et pour évaluer l'efficacité des interventions médicales et chirurgicales.
Cependant, une atténuation non uniforme des rayons gamma dans la région thoracique peut gravement nuire à la précision de l'imagerie cardiaque SPECT et entraîner fréquemment des artefacts d'image.
Par conséquent, l'atténuation corrigée doit être appliquée.
Nous avons dérivé un algorithme (appelé EM-IntraSPECT) capable de reconstruire des coupes tomographiques d'un patient à partir des seules études SPECT.
Les coupes transversales reconstruites peuvent à leur tour être utilisées pour la correction d'atténuation d'images SPECT cardiaques, améliorant ainsi la qualité de l'analyse basée sur ces images.
Dans cette recherche, nous avons l'intention de poursuivre l'évaluation du nouvel algorithme de compensation d'atténuation et d'évaluer l'utilité clinique de cette méthode.
Ces objectifs peuvent être atteints en comparant les données anatomiques transversales du patient reconstruites par EM-IntraSPECT et obtenues à partir de l'IRM.
Il est proposé que 10 patients subissant déjà une imagerie cardiaque nucléaire à visée clinique, avec du sestamibi au 99mTc ou des globules rouges radiomarqués au 99mTc soient sélectionnés.
Ces patients seraient utilisés pour reconstruire les images de transmission et la détermination des structures anatomiques internes dans la région thoracique à partir des seules projections SPECT.
De plus, une comparaison directe et quantitative de l'anatomie du patient obtenue par les méthodes IRM et SPECT sera effectuée.
Le même algorithme serait utilisé pour la reconstruction d'images cardiaques SPECT à émission compensée en atténuation.
Enfin, la précision et l'utilité clinique de cette nouvelle reconstruction d'image SPECT cardiaque corrigée en atténuation seraient évaluées quantitativement.
Toutes ces procédures s'appliquent uniquement aux données d'image et NON au patient.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
6
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
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New York
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Syracuse, New York, États-Unis, 13210
- SUNY Upstate Medical University
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Sujets qui sont évalués pour la fonction cardiaque/perfusion
La description
Critère d'intégration:
- sujets programmés pour une SPECT cardiaque
- sujets de 18 ans ou plus
Critère d'exclusion:
- Les femmes qui sont enceintes ou pensent qu'elles sont enceintes seront exclues de cette étude.
- Sujets porteurs d'un stimulateur cardiaque, d'un défibrillateur interne, de prothèses, de valves cardiaques artificielles, de stents cardiaques, de clips chirurgicaux ou de TENS (stimulateur nerveux électrique transcutané)
- Sujets de 300 lb et plus
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Modèles d'observation: Cas uniquement
- Perspectives temporelles: Éventuel
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Andrzej Krol, PhD, State University of New York - Upstate Medical University
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 janvier 1996
Achèvement primaire (Réel)
1 août 2011
Achèvement de l'étude (Réel)
1 août 2011
Dates d'inscription aux études
Première soumission
12 mars 2008
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
19 mars 2008
Première publication (Estimé)
20 mars 2008
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimé)
14 décembre 2023
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
13 décembre 2023
Dernière vérification
1 décembre 2023
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Autres numéros d'identification d'étude
- SUNYUMU 3257
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