プロカルシトニンをパラメータとした急性気道感染症患者における抗生物質
2009年1月27日 更新者：Hannover Medical School
追加パラメータとしてプロカルシトニンを考慮したプライマリケアにおける急性気道感染症患者における抗生物質
追加パラメータとしてプロカルシトニンを考慮した、プライマリケアにおける急性気道感染症患者への抗生物質投与。
本研究の目的は、急性気道感染症患者における通常の抗生物質処方とプロカルシトニン値を考慮した処方を比較することである。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
571
段階
- フェーズ2
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Hannover、ドイツ、30625
- Medical School Hannover, Department Pneumology
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 18歳以上
- インフォームドコンセント
- 主治医の臨床判断に基づく気道感染症
除外基準:
- 過去14日間に抗生物質による前治療を受けている
- 門脈圧亢進症
- 過去 4 週間以内に入院を必要とする大手術または複数の外傷を受けた
- 自己免疫疾患および全身性疾患（エリテマトーデス、ウェゲナー病）
- 腹膜透析
- 急性治療または最近手術された髄様C細胞癌、SCLC、カルチノイド
- 他の炎症性疾患（例、 尿路感染症、腎盂腎炎、膵炎
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
|---|---|
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急性気道感染症による重大な障害を伴う日々
時間枠：感染後14～28日
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感染後14～28日
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二次結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
|---|---|
|
抗生物質の処方数
時間枠：28日
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28日
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者：Olaf Burkhardt, Dr.、Medical School Hannover
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2007年11月1日
一次修了 (実際)
2008年6月1日
研究の完了 (実際)
2008年6月1日
試験登録日
最初に提出
2008年5月15日
QC基準を満たした最初の提出物
2008年6月2日
最初の投稿 (見積もり)
2008年6月3日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2009年1月28日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2009年1月27日
最終確認日
2009年1月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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