多目的ソリューションによるコンタクトレンズの濡れ性
2014年8月18日 更新者：Alcon Research
多目的溶液に予め浸したハイドロゲルおよびシリコーンハイドロゲルコンタクトレンズの湿潤性を測定します。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
30
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Texas
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Fort Worth、Texas、アメリカ、76134
- Contact Alcon Call Center for Study Locations
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 研究前の少なくとも2週間、毎日コンタクトレンズを正常に着用している正常な目を有する被験者。
- 1日最低8時間レンズを装用する必要がある
- 視力は、ソフト コンタクト レンズを使用した場合、遠くから見てそれぞれの目で 20/30 (スネレン) 以上に矯正可能である必要があります。
- 眼科用の OTC や処方された眼科薬は使用しないでください。
除外基準:
- 現在、眼瞼または結膜の感染症、異常、炎症、異常な角膜混濁、重大なレンズ状封入体、虹彩炎、眼の疾患または症状、角膜手術、白内障手術、眼内レンズインプラント、または緑内障フィルタリング手術を受けている被験者。
- 全身薬を使用している被験者、上気道感染症または風邪、重大な眼の副作用を伴う季節性アレルギーの病歴
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：非ランダム化
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
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実験的：1
ポリクオタニウムを保存した多目的ソリューション
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レンズ洗浄液の配合 識別番号 109182
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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レンズの濡れ性 - 生体外の濡れ角
時間枠：ベースラインから
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ベースラインから
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二次結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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細隙灯所見 矯正視力（スネレン） 有害事象
時間枠：ベースラインから
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ベースラインから
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2007年10月1日
一次修了 (実際)
2008年3月1日
試験登録日
最初に提出
2008年6月18日
QC基準を満たした最初の提出物
2008年7月10日
最初の投稿 (見積もり)
2008年7月11日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2014年8月20日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2014年8月18日
最終確認日
2008年7月1日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
その他の研究ID番号
- C-07-18
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。