Смачиваемость контактных линз универсальным раствором
18 августа 2014 г. обновлено: Alcon Research
Измерьте смачиваемость гидрогелевых и силикон-гидрогелевых контактных линз, предварительно пропитанных универсальным раствором.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
30
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Texas
-
Fort Worth, Texas, Соединенные Штаты, 76134
- Contact Alcon Call Center for Study Locations
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Да
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- Субъекты с нормальными глазами, которые успешно носили контактные линзы ежедневно в течение как минимум двух недель до исследования.
- Необходимо носить линзы не менее восьми часов в день.
- Зрение должно корректироваться до 20/30 (снеллен) или выше на каждый глаз на расстоянии с помощью мягких контактных линз.
- Не используйте местные безрецептурные препараты для глаз или прописанные лекарства для глаз
Критерий исключения:
- Субъекты с текущими инфекциями век или конъюнктивы, аномалиями, воспалением, аномальными помутнениями роговицы, значительными хрусталиковыми включениями, иритом, глазным заболеванием или состоянием, хирургией роговицы, хирургией катаракты, имплантацией интраокулярной линзы или хирургией фильтрации глаукомы.
- Субъекты, использующие системные лекарства, инфекции верхних дыхательных путей или простуды, сезонные аллергии в анамнезе со значительными побочными эффектами со стороны глаз
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Нерандомизированный
- Интервенционная модель: Одногрупповое задание
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: 1
Консервированный поликватерниум Многоцелевой раствор
|
Идентификационный номер состава раствора для очистки линз 109182
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Смачиваемость линзы - угол смачивания ex-vivo
Временное ограничение: От исходного уровня
|
От исходного уровня
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Выводы с помощью щелевой лампы Скорректированная острота зрения (по шкале Снеллена) Побочные эффекты
Временное ограничение: От исходного уровня
|
От исходного уровня
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 октября 2007 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 марта 2008 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
18 июня 2008 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
10 июля 2008 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
11 июля 2008 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
20 августа 2014 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
18 августа 2014 г.
Последняя проверка
1 июля 2008 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Другие идентификационные номера исследования
- C-07-18
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .
Клинические исследования Зрение
-
Indiana UniversityKing Systems CorporationЗавершенныйДетская анестезия | Интубация видеоларингоскопа King VisionСоединенные Штаты