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다목적 솔루션을 사용한 콘택트 렌즈의 습윤성

2014년 8월 18일 업데이트: Alcon Research
다용도 용액에 미리 담근 하이드로겔 및 실리콘 하이드로겔 콘택트 렌즈의 습윤성을 측정합니다.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (실제)

30

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Texas
      • Fort Worth, Texas, 미국, 76134
        • Contact Alcon Call Center for Study Locations

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 연구 전 적어도 2주 동안 매일 콘택트렌즈를 성공적으로 착용한 정상적인 눈을 가진 피험자.
  • 하루 최소 8시간 이상 렌즈를 착용해야 합니다.
  • 시력은 소프트 콘택트 렌즈로 원거리에서 각 눈에서 20/30(snellen) 이상으로 교정 가능해야 합니다.
  • 국소 안구 OTC 또는 처방된 안약을 사용하지 마십시오.

제외 기준:

  • 현재 눈꺼풀 또는 결막 감염, 이상, 염증, 비정상적인 각막 혼탁, 상당한 수정체 내포물, 홍채염, 안구 질환 또는 상태, 각막 수술, 백내장 수술, 인공 수정체 이식 또는 녹내장 필터링 수술이 있는 피험자.
  • 전신 약물을 사용하는 피험자, 상부 호흡기 감염 또는 감기, 중대한 안구 부작용이 있는 계절성 알레르기 병력

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위화되지 않음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 1
폴리쿼터늄 보존 다목적 솔루션
렌즈 세척 용액 제제 식별 번호 109182

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
렌즈 습윤성 - 생체 외 습윤 각도
기간: 기준선에서
기준선에서

2차 결과 측정

결과 측정
기간
세극등 소견 교정 시력(snellen) 부작용
기간: 기준선에서
기준선에서

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2007년 10월 1일

기본 완료 (실제)

2008년 3월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2008년 6월 18일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2008년 7월 10일

처음 게시됨 (추정)

2008년 7월 11일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2014년 8월 20일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2014년 8월 18일

마지막으로 확인됨

2008년 7월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

비전에 대한 임상 시험

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