顔の反対側に適用された 2 つのフェイシャル ジェルによって引き起こされる刺激の評価。

包含基準:

• 健康なボランティア
• スクリーニングの前に、被験者 (または法的に権限を与えられた代理人) は、IRB が承認したインフォームド コンセント フォーム (HIPPA および写真公開を含む) を読み、署名する必要があります。
• 被験者は、フィッツパトリックの皮膚タイプI、II、またはIIIを持っている必要があり、治験責任医師が健康な皮膚を持っていると判断しました。
• 被験者の両側の顔の皮膚には、研究開始前に交絡刺激、発疹、にきび、酒さなどがあってはなりません。
• -被験者は、少なくとも2か月間、全身レチノイドから解放されている必要があります。
• -被験者は、局所レチノイド、全身抗生物質、ニコチンアミド、または全身ステロイドを使用してはなりません 研究開始の1か月前。
• 直面する他のすべての局所薬 (例えば、ステロイド、抗菌剤、サリチル酸、および過酸化ベンゾイル) と、レチノール、AHA、およびハイドロキノンなどの漂白剤を含む化粧品は、研究開始の少なくとも 2 週間前に中止する必要があります。
• 被験者は、研究開始の 24 時間前に皮膚軟化剤や化粧品を顔面に塗布しません。
• -被験者は、研究に入る前および研究期間中に妊娠または授乳を計画していてはなりません。 さらに、経口避妊薬を使用している場合は、被験者を少なくとも 2 か月間安定させる必要があります。 被験者が妊娠の可能性がある場合、被験者は承認された避妊法を使用している必要があります。 承認されている方法は、避妊薬、インプラント、パッチ、またはコンドームを使用した殺精子剤です。

除外基準:

• -妊娠中または授乳中の被験者。
• 顔面紅斑グレード１以上の者。
• -皮膚の状態（すなわち、アトピー性皮膚炎、脂漏性皮膚炎、および乾癬）または同時治療を必要とする可能性のある疾患、または薬物の安全性または有効性の評価を混乱させる可能性のある疾患を示す被験者。
• -付録1に記載されている製剤成分のいずれかに過敏症の病歴がある被験者。
• -試験薬を受け取った、または試験治療の開始の30日前に実験装置を使用した被験者。
• -反応の評価を妨げたり妨げたりする可能性のある過度の顔の毛がある被験者。
• -既知の光増感剤を使用している被験者。
• -現在、顔に皮膚がんまたは日光角化症がある被験者。