评估可能由应用于面部相对侧的两种面部凝胶引起的刺激。

纳入标准：

• 健康志愿者
• 筛选前，受试者（或合法授权代表）必须阅读并签署 IRB 批准的知情同意书（包括 HIPPA 和照片发布）。
• 受试者必须具有 I 型、II 型或 III 型 Fitzpatrick 皮肤，并且由调查员判断为具有健康的皮肤。
• 在研究开始之前，受试者的双侧面部皮肤必须清除任何混杂的刺激、皮疹、痤疮、酒渣鼻等。
• 受试者必须在至少 2 个月内没有全身性类视黄醇。
• 在研究开始前的 1 个月内，受试者不得使用任何局部类视黄醇、全身性抗生素、烟酰胺或全身性类固醇。
• 所有其他面部外用药物（例如类固醇、抗菌剂、水杨酸和过氧化苯甲酰）和含有视黄醇、果酸和漂白剂（如对苯二酚）的化妆品应在研究开始前至少 2 周停用。
• 在研究开始前 24 小时，受试者不会在面部区域涂抹任何润肤剂和化妆品。
• 在进入研究之前和研究期间，受试者不得计划怀孕或哺乳。 此外，如果使用避孕药，对象必须稳定至少 2 个月。 如果受试者有生育潜力，则受试者必须使用经批准的节育方法。 批准的方法是避孕药、植入物、贴片或带避​​孕套的杀精子剂。

排除标准：

• 怀孕或哺乳的受试者。
• 面部红斑为 1 级以上的受试者。
• 表现出任何皮肤状况（即特应性皮炎、脂溢性皮炎和牛皮癣）或可能需要同步治疗或可能混淆药物安全性或疗效评估的疾病的受试者。
• 对附录 1 中列出的任何制剂成分有过敏史的受试者。
• 在研究治疗开始前 30 天接受过任何实验药物或使用过任何实验装置的受试者。
• 面部毛发过多可能阻碍或阻碍任何反应评估的受试者。
• 使用任何已知光敏剂的受试者。
• 目前患有皮肤癌或面部光化性角化病的受试者。