胸部がんの放射線療法治療におけるターゲットの位置決めエラーを軽減するための複数の呼吸相関コーンビームコンピュータ断層撮影 (CT) スキャン
2013年1月23日 更新者:Memorial Sloan Kettering Cancer Center
胸部がんの放射線療法治療におけるターゲット位置の誤差を減らすための複数の呼吸相関コーンビームCTスキャンの使用。
この研究の目的は、コーンビーム CT スキャンを使用して放射線照射中に腫瘍の位置をより正確に特定し、この方法が X 線の一種である 2D 画像 (ポータル画像) を使用する標準的な方法よりも効果的であるかどうかを確認することです。光線。 コーンビーム CT は、治療加速器に取り付けられた CT スキャナの一種で、患者の 3D 画像を生成します。
放射線で腫瘍を除去できるかどうかは、肺への放射線照射の精度に一部依存します。 正常な呼吸により腫瘍の位置は変化します。 したがって、放射線が腫瘍に照射される方法の精度を向上させたいと考えています。 治療前および治療中にコーンビーム CT スキャンを行うことで、3D 画像で腫瘍の位置を特定し、呼吸に応じて腫瘍がどれだけ動くかを測定し、腫瘍が最適な状態になるように位置決めすることができます。放射線の配達。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
16
段階
- フェーズ2
- フェーズ 1
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
New York
-
New York、New York、アメリカ、10065
- Memorial Sloan Kettering Cancer Center
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- この研究の資格を得るには、患者は胸部悪性腫瘍の組織学的証拠があり、MSKCCで確認され、放射線療法に適している必要があります。
- 患者は18歳以上である必要があります
- 診断用または計画用 CT で観察されるように、腫瘍の少なくとも一部が視認できなければなりません。 患者はカルノフスキーのパフォーマンスステータスが 70% 以上でなければなりません
除外基準:
- 妊娠中の女性
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:診断
- 割り当て:なし
- 介入モデル:単一グループの割り当て
- マスキング:なし(オープンラベル)
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
|
実験的:1
コーンビームCTベース
|
標準的な毎週のポータル画像とともに、以下の CT スキャンが行われます。治療前に、放射線計画またはシミュレーション計画時に CT スキャン (呼吸相関 CT スキャン) が行われます。治療の最初の 1 週間中 -放射線治療スケジュールの 1 日目から 5 日目までに 5 回のコーンビーム CT スキャンを受けます。
他の名前:
|
この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
|---|---|
|
標準的なポータル画像誘導手順と比較して、コーンビーム CT 誘導患者位置決め手順を使用することにより、治療実施の精度を向上させる。
時間枠:研究の結論
|
研究の結論
|
二次結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
|---|---|
|
コーンビーム CT ガイド手順を使用して、ターゲットの位置決め誤差が大きい患者の割合の減少を確認します。
時間枠:研究の結論
|
研究の結論
|
|
効率的な臨床矯正戦略を開発するために、胸部の臓器の動きと設定エラー、およびそれらが治療過程でどのように変化するかに関するデータを収集します。
時間枠:研究の結論
|
研究の結論
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2008年7月1日
一次修了 (実際)
2013年1月1日
研究の完了 (実際)
2013年1月1日
試験登録日
最初に提出
2008年7月23日
QC基準を満たした最初の提出物
2008年7月24日
最初の投稿 (見積もり)
2008年7月25日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2013年1月24日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2013年1月23日
最終確認日
2013年1月1日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
その他の研究ID番号
- 08-080
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。