Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Множественная коррелированная с дыханием конусно-лучевая компьютерная томография (КТ) для уменьшения ошибок позиционирования цели при лучевой терапии рака грудной клетки

23 января 2013 г. обновлено: Memorial Sloan Kettering Cancer Center

Использование нескольких конических КТ-сканирований с корреляцией с дыханием для уменьшения ошибок позиционирования цели при лучевой терапии рака грудной клетки.

Целью данного исследования является использование конусно-лучевой компьютерной томографии для более точного позиционирования опухоли во время облучения и определения того, является ли этот метод более эффективным, чем стандартный метод использования 2D-изображений (портальных изображений), который является разновидностью рентгенографии. луч. Конусно-лучевая КТ — это тип КТ-сканера, прикрепленного к ускорителю лечения, который создает 3D-изображения пациента.

Возможность удаления опухоли с помощью облучения частично зависит от точности доставки излучения в легкие. Положение опухоли меняется из-за нормального дыхания. Поэтому мы хотим повысить точность доставки излучения к опухоли. С помощью конусно-лучевой компьютерной томографии, сделанной до и во время вашего лечения, мы сможем определить местоположение опухоли с помощью 3D-изображений, измерить, насколько опухоль перемещается при дыхании, а затем расположить вас так, чтобы опухоль получила наилучшее положение. доставка радиации.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

16

Фаза

  • Фаза 2
  • Фаза 1

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Пациенты должны иметь гистологическое подтверждение злокачественного новообразования грудной клетки, подтвержденное в MSKCC и подходящее для лучевой терапии, чтобы иметь право на участие в этом исследовании.
  • Пациенты должны быть старше 18 лет
  • По крайней мере, часть опухоли должна быть видна при диагностической или плановой КТ. Пациенты должны иметь функциональный статус Карновского ≥ 70%.

Критерий исключения:

  • Беременные женщины

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Диагностика
  • Распределение: Н/Д
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: 1
на основе конусно-лучевой компьютерной томографии
Процедура: конусно-лучевая КТ

Наряду со стандартными еженедельными портальными изображениями вы будете проходить следующие компьютерные томографии: Перед лечением вы будете проходить компьютерную томографию (компьютерную томографию, коррелированную с дыханием) во время планирования лучевой терапии или моделирования моделирования. В течение первой недели лечения - у вас будет 5 конусно-лучевых КТ в дни с 1 по 5 вашего графика лучевой терапии.

  • В течение оставшихся недель лечения - каждую неделю вам будут делать конусно-лучевую компьютерную томографию. В зависимости от количества процедур, которые прописал вам ваш врач-исследователь, количество еженедельных сканирований может составлять от 3 до 7.
  • Для всех сканирований будет использоваться внешний монитор для записи вашего дыхания.
  • При необходимости ваше положение будет изменено путем регулировки положения лечебной кушетки аппарата для лучевой терапии.
Другие имена:
  • Общее количество конусно-лучевых КТ может быть от 8 до 10. Сканирование займет около 15
  • минут и произойдет до вашего лечения. Сканирование поможет определить,
  • точно ли доставляется излучение к опухоли и требуется ли корректировка.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Повысить точность проведения лечения с помощью процедуры позиционирования пациента с конусно-лучевой компьютерной томографией по сравнению со стандартной процедурой, управляемой портальным изображением.
Временное ограничение: заключение исследования
заключение исследования

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Определить снижение доли пациентов с большими ошибками целевого позиционирования при использовании конусно-лучевой КТ-контроля.
Временное ограничение: заключение исследования
заключение исследования
Собрать данные о движении органов и ошибках установки в грудной клетке и о том, как они меняются в течение курса лечения, чтобы разработать эффективные стратегии клинической коррекции.
Временное ограничение: заключение исследования
заключение исследования

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Memorial Sloan Kettering Cancer Center

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Полезные ссылки

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 июля 2008 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 января 2013 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 января 2013 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

23 июля 2008 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

24 июля 2008 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

25 июля 2008 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

24 января 2013 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

23 января 2013 г.

Последняя проверка

1 января 2013 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Другие идентификационные номера исследования

  • 08-080

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться