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흉부암의 방사선 치료에서 표적 위치 오류를 줄이기 위한 다중 호흡 상관 원추형 컴퓨터 단층 촬영(CT) 스캔

2013년 1월 23일 업데이트: Memorial Sloan Kettering Cancer Center

흉부암의 방사선 치료에서 표적 위치 오차를 줄이기 위한 다중 호흡 상관 콘 빔 CT 스캔의 사용.

본 연구의 목적은 원추형 CT 스캔을 이용하여 방사선 조사 시 종양의 위치를 ​​보다 정확하게 파악하고 이 방법이 X-선의 일종인 2D 영상(포털 영상)을 이용하는 표준 방법보다 효과적인지 알아보는 것이다. 레이. Cone-beam CT는 치료 가속기에 부착된 CT 스캐너의 일종으로 환자의 3D 이미지를 생성합니다.

방사선으로 종양을 제거하는 능력은 부분적으로 폐에 방사선을 전달하는 정확도에 달려 있습니다. 정상적인 호흡으로 인해 종양의 위치가 바뀝니다. 따라서 방사선이 종양에 전달되는 방식의 정확도를 개선하고자 합니다. 치료 전과 치료 중에 촬영한 콘빔 CT 스캔을 통해 3D 영상으로 종양의 위치를 ​​파악하고, 숨을 쉴 때 종양이 얼마나 움직이는지 측정한 다음 종양이 가장 잘 보이도록 위치를 잡아줍니다. 방사선 전달.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (실제)

16

단계

  • 2 단계
  • 1단계

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • New York
      • New York, New York, 미국, 10065
        • Memorial Sloan Kettering Cancer Center

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 환자는 이 연구에 적격하기 위해 MSKCC에서 확인되고 방사선 요법에 적합한 흉부 악성 종양의 조직학적 증거가 있어야 합니다.
  • 환자는 18세 이상이어야 합니다.
  • 종양의 적어도 일부는 진단 또는 계획 CT에서 관찰되는 것처럼 보여야 합니다. 환자는 Karnofsky 성능 상태 ≥ 70%여야 합니다.

제외 기준:

  • 임산부

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 특수 증상
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 1
콘빔 CT 기반

표준 주간 포털 이미지와 함께 다음 CT 스캔을 받게 됩니다. 치료 전에 방사선 계획 또는 시뮬레이션 계획 시 CT 스캔(호흡기 관련 CT 스캔)을 받게 됩니다. 치료 첫 주 동안 - 방사선 치료 일정의 1일부터 5일까지 콘빔 CT 스캔을 5회 받게 됩니다.

  • 남은 치료 기간 동안 - 매주 콘빔 CT 스캔을 받게 됩니다. 귀하의 연구 의사가 귀하에게 처방한 치료 횟수에 따라 주간 스캔 횟수는 3~7회가 될 수 있습니다.
  • 모든 스캔에 대해 외부 모니터를 사용하여 호흡을 기록합니다.
  • 필요한 경우 방사선 기계의 치료 침상 위치를 조정하여 위치를 변경합니다.
다른 이름들:
  • 총 콘빔 CT 스캔 수는 8~10회입니다. 스캔에는 약 15회가 소요됩니다.
  • 분 및 치료 전에 발생합니다. 스캔은 다음 여부를 결정하는 데 도움이 됩니다.
  • 방사선이 종양에 정확하게 전달되고 있으며 조정이 필요한지 여부.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
표준 포털 이미지 안내 절차와 비교하여 콘빔 CT 안내 환자 위치 지정 절차를 사용하여 치료 전달의 정확성을 향상시킵니다.
기간: 연구의 결론
연구의 결론

2차 결과 측정

결과 측정
기간
콘 빔 CT 유도 절차를 사용하여 표적 위치 오류가 큰 환자 비율의 감소를 확인합니다.
기간: 연구의 결론
연구의 결론
효율적인 임상 교정 전략을 개발하기 위해 흉부의 장기 움직임 및 설정 오류에 대한 데이터와 치료 과정에 따라 어떻게 달라지는지 수집합니다.
기간: 연구의 결론
연구의 결론

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2008년 7월 1일

기본 완료 (실제)

2013년 1월 1일

연구 완료 (실제)

2013년 1월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2008년 7월 23일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2008년 7월 24일

처음 게시됨 (추정)

2008년 7월 25일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2013년 1월 24일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2013년 1월 23일

마지막으로 확인됨

2013년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 08-080

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