高齢者の栄養補助食品と運動
2013年1月16日 更新者：Wayne Campbell、Purdue University
この研究の目的は、食欲、エネルギー消費量、体組成に対する栄養補助食品と筋力トレーニングの効果を判断することです。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
49
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Indiana
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West Lafayette、Indiana、アメリカ、47907
- Purdue University
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
55年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 55歳以上の成人
- BMI 20 ～ ≤35 kg/m2
- 体重が安定している（過去3か月以内の変化が4kg未満）
- 一定の習慣的な活動パターン（過去 3 か月以内に 30 分/セッションを週に 1 回以上逸脱していない）
- 研究担当医師が判断した、臨床的に正常な血液および尿のプロファイル
- 食欲に影響を与えることが知られている薬や抗炎症ステロイド薬を服用していないこと
- 人工股関節置換術はありません
除外基準:
- 研究への参加を危険にさらす可能性がある、または研究プロトコールの正常な完了を妨げる可能性のある病状を有する成人は除外されます。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：防止
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：1
運動を伴う固形栄養補助食品
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両方の 8 週間の介入期間中、合計 16 週間、毎日 2 種類の栄養補助食品を摂取しながら抵抗運動を行います。
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実験的：2
運動なしの固形栄養補助食品
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両方の 8 週間の介入期間中、合計 16 週間、毎日 2 つの栄養補助食品を摂取します。
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実験的：3
運動を伴う液体栄養補助食品
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両方の 8 週間の介入期間中、合計 16 週間、毎日 2 種類の栄養補助食品を摂取しながら抵抗運動を行います。
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実験的：4
運動なしの液体サプリメント
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両方の 8 週間の介入期間中、合計 16 週間、毎日 2 つの栄養補助食品を摂取します。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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食欲アンケート、採尿、筋力検査、体組成、安静時代謝率、食事記録、呼気サンプル、活動性評価、栄養補助食品、夜間の記録、および抵抗運動。
時間枠：23週間
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23週間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2005年10月1日
一次修了 (実際)
2008年6月1日
研究の完了 (実際)
2009年6月1日
試験登録日
最初に提出
2008年9月25日
QC基準を満たした最初の提出物
2008年9月26日
最初の投稿 (見積もり)
2008年9月29日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2013年1月17日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2013年1月16日
最終確認日
2013年1月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- 0509003026
- NIH/NIA 5R01AG021911
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。