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Nahrungsergänzungsmittel und Bewegung bei alternden Erwachsenen

16. Januar 2013 aktualisiert von: Wayne Campbell, Purdue University
Der Zweck dieser Studie besteht darin, die Auswirkungen von Nahrungsergänzungsmitteln und Krafttraining auf den Appetit, die verbrauchte Energiemenge und die Körperzusammensetzung zu bestimmen.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

49

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • Indiana
      • West Lafayette, Indiana, Vereinigte Staaten, 47907
        • Purdue University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

55 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Erwachsene ab 55 Jahren
  • Body-Mass-Index 20 bis ≤35 kg/m2
  • Gewichtsstabil (Veränderung von <4 kg innerhalb der letzten 3 Monate)
  • Konstante gewohnheitsmäßige Aktivitätsmuster (keine Abweichung > 1x/Woche von 30 Minuten/Sitzung innerhalb der letzten 3 Monate)
  • Klinisch normale Blut- und Urinprofile, wie von unserem Studienarzt bestimmt
  • Nehmen Sie keine Medikamente ein, von denen bekannt ist, dass sie den Appetit beeinflussen, und nehmen Sie keine entzündungshemmenden Steroidmedikamente ein
  • Kein Hüftersatz

Ausschlusskriterien:

  • Erwachsene mit Erkrankungen, die ein Risiko für die Teilnahme an der Studie darstellen oder den erfolgreichen Abschluss des Studienprotokolls beeinträchtigen könnten, werden ausgeschlossen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Verhütung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: 1
Feste Nahrungsergänzungsmittel mit Bewegung
Sonstiges: Nahrungsergänzungsmittel mit Bewegung
Widerstandstraining zusammen mit der täglichen Einnahme von zwei Nahrungsergänzungsmitteln während der beiden 8-wöchigen Interventionszeiträume, insgesamt 16 Wochen lang.
Experimental: 2
Feste Nahrungsergänzungsmittel ohne Sport
Nahrungsergänzungsmittel: Nahrungsergänzungsmittel ohne Bewegung
Tägliche Einnahme von zwei Nahrungsergänzungsmitteln während der beiden 8-wöchigen Interventionszeiträume, insgesamt 16 Wochen lang.
Experimental: 3
Flüssige Nahrungsergänzungsmittel mit Bewegung
Sonstiges: Nahrungsergänzungsmittel mit Bewegung
Widerstandstraining zusammen mit der täglichen Einnahme von zwei Nahrungsergänzungsmitteln während der beiden 8-wöchigen Interventionszeiträume, insgesamt 16 Wochen lang.
Experimental: 4
Flüssige Nahrungsergänzungsmittel ohne Bewegung
Nahrungsergänzungsmittel: Nahrungsergänzungsmittel ohne Bewegung
Tägliche Einnahme von zwei Nahrungsergänzungsmitteln während der beiden 8-wöchigen Interventionszeiträume, insgesamt 16 Wochen lang.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Appetitfragebogen, Urinsammlung, Krafttests, Körperzusammensetzung, Stoffwechselrate im Ruhezustand, Ernährungsaufzeichnungen, Atemprobe, Aktivitätsbewertungen, Nahrungsergänzungsmittel, nächtliche Protokolle und Widerstandsübungen.
Zeitfenster: 23 Wochen
23 Wochen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Purdue University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Oktober 2005

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Juni 2008

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Juni 2009

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

25. September 2008

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

26. September 2008

Zuerst gepostet (Schätzen)

29. September 2008

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

17. Januar 2013

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

16. Januar 2013

Zuletzt verifiziert

1. Januar 2013

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

  • 0509003026
  • NIH/NIA 5R01AG021911

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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