Kosttilskud og motion hos aldrende voksne
16. januar 2013 opdateret af: Wayne Campbell, Purdue University
Formålet med denne undersøgelse er at bestemme effekten af kosttilskud og styrketræning på appetitten, mængden af brugt energi og kropssammensætning.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
49
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Indiana
-
West Lafayette, Indiana, Forenede Stater, 47907
- Purdue University
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
55 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ja
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Voksne på 55 år og derover
- Body mass index 20 til ≤35 kg/m2
- Vægt stabil (<4 kg ændring inden for de sidste 3 måneder)
- Konstante vanemæssige aktivitetsmønstre (ingen afvigelse > 1x/uge på 30 min/session inden for de sidste 3 måneder)
- Klinisk normale blod- og urinprofiler som bestemt af vores undersøgelseslæge
- Tager ikke medicin, der vides at påvirke appetitten eller anti-inflammatorisk steroid medicin
- Ingen hofteudskiftninger
Ekskluderingskriterier:
- Voksne med medicinske tilstande, der kan sætte dem i fare for at deltage i undersøgelsen eller forstyrre en vellykket gennemførelse af undersøgelsesprotokollen, vil blive udelukket
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Forebyggelse
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: 1
Solide kosttilskud med træning
|
Resistiv motion sammen med indtagelse af to kosttilskud hver dag i begge 8 ugers interventionsperioder, i alt 16 uger.
|
|
Eksperimentel: 2
Solide kosttilskud uden træning
|
Indtagelse af to kosttilskud hver dag i begge 8 ugers interventionsperioder, i alt 16 uger.
|
|
Eksperimentel: 3
Flydende kosttilskud med træning
|
Resistiv motion sammen med indtagelse af to kosttilskud hver dag i begge 8 ugers interventionsperioder, i alt 16 uger.
|
|
Eksperimentel: 4
Flydende kosttilskud uden træning
|
Indtagelse af to kosttilskud hver dag i begge 8 ugers interventionsperioder, i alt 16 uger.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Spørgeskema om appetit, urinopsamling, styrketest, kropssammensætning, hvilestofskifte, madregistreringer, udåndingsprøver, aktivitetsvurderinger, kosttilskud, natlige logfiler og modstandsdygtig træning.
Tidsramme: 23 uger
|
23 uger
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart
1. oktober 2005
Primær færdiggørelse (Faktiske)
1. juni 2008
Studieafslutning (Faktiske)
1. juni 2009
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
25. september 2008
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
26. september 2008
Først opslået (Skøn)
29. september 2008
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Skøn)
17. januar 2013
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
16. januar 2013
Sidst verificeret
1. januar 2013
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
- 0509003026
- NIH/NIA 5R01AG021911
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .