Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Ravintolisät ja liikunta ikääntyville aikuisille

keskiviikko 16. tammikuuta 2013 päivittänyt: Wayne Campbell, Purdue University
Tämän tutkimuksen tarkoituksena on selvittää ravintolisien ja voimaharjoittelun vaikutuksia ruokahaluun, käytetyn energian määrään ja kehon koostumukseen.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

49

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Indiana
      • West Lafayette, Indiana, Yhdysvallat, 47907
        • Purdue University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

55 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • 55-vuotiaat ja sitä vanhemmat aikuiset
  • Painoindeksi 20 - ≤35 kg/m2
  • Paino vakaa (<4 kg:n muutos viimeisen 3 kuukauden aikana)
  • Jatkuvat tavanomaiset toimintamallit (ei poikkeamaa > 1x/vko 30 min/istunto viimeisen 3 kuukauden aikana)
  • Kliinisesti normaalit veri- ja virtsaprofiilit tutkimuslääkärimme määrittämänä
  • Älä käytä lääkkeitä, joiden tiedetään vaikuttavan ruokahaluon, tai tulehduskipulääkkeitä
  • Ei lonkkaproteesit

Poissulkemiskriteerit:

  • Aikuiset, joilla on sairaus, joka saattaa vaarantaa heidät tutkimukseen osallistumiselle tai häiritä tutkimussuunnitelman onnistunutta suorittamista, suljetaan pois.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: 1
Kiinteät ravintolisät liikunnan kera
Resistiivinen harjoittelu sekä kahden ravintolisän nauttiminen joka päivä molempien 8 viikon interventiojaksojen aikana, yhteensä 16 viikon ajan.
Kokeellinen: 2
Kiinteät ravintolisät ilman liikuntaa
Kahden ravintolisän nauttiminen joka päivä molempien 8 viikon interventiojaksojen aikana, yhteensä 16 viikon ajan.
Kokeellinen: 3
Nestemäiset ravintolisät liikunnan kera
Resistiivinen harjoittelu sekä kahden ravintolisän nauttiminen joka päivä molempien 8 viikon interventiojaksojen aikana, yhteensä 16 viikon ajan.
Kokeellinen: 4
Nestemäiset lisäravinteet ilman liikuntaa
Kahden ravintolisän nauttiminen joka päivä molempien 8 viikon interventiojaksojen aikana, yhteensä 16 viikon ajan.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Ruokahalukysely, virtsan kerääminen, voiman testaus, kehon koostumus, lepoaineenvaihdunta, ruokatiedot, hengitysnäyte, aktiivisuusarvioinnit, ravintolisät, iltapäiväkirjat ja resistiivinen harjoitus.
Aikaikkuna: 23 viikkoa
23 viikkoa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Lauantai 1. lokakuuta 2005

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 1. kesäkuuta 2008

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 1. kesäkuuta 2009

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 25. syyskuuta 2008

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 26. syyskuuta 2008

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Maanantai 29. syyskuuta 2008

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Torstai 17. tammikuuta 2013

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 16. tammikuuta 2013

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. tammikuuta 2013

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 0509003026
  • NIH/NIA 5R01AG021911

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa