老年人的膳食补充剂和锻炼
2013年1月16日 更新者：Wayne Campbell、Purdue University
本研究的目的是确定食品补充剂和力量训练对食欲、能量消耗量和身体成分的影响。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (实际的)
49
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Indiana
-
West Lafayette、Indiana、美国、47907
- Purdue University
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
55年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
是的
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
- 55 岁及以上的成年人
- 体重指数 20 至 ≤35 kg/m2
- 体重稳定（最近 3 个月内变化 <4kg）
- 持续的习惯性活动模式（过去 3 个月内没有偏差 > 1x/wk 30 分钟/会话）
- 由我们的研究医师确定的临床正常血液和尿液特征
- 不服用已知会影响食欲的药物或任何抗炎类固醇药物
- 没有髋关节置换
排除标准：
- 患有可能使他们面临参与研究风险或干扰研究方案成功完成的医疗条件的成年人将被排除在外
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：预防
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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实验性的：1个
固体膳食补充剂与运动
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在总共 16 周的 8 周干预期间，每天进行抗阻运动并服用两种膳食补充剂。
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实验性的：2个
无需运动的固体膳食补充剂
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在 8 周的干预期间每天服用两种膳食补充剂，总共 16 周。
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实验性的：3个
液体膳食补充剂与运动
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在总共 16 周的 8 周干预期间，每天进行抗阻运动并服用两种膳食补充剂。
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实验性的：4个
无需运动的液体补充剂
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在 8 周的干预期间每天服用两种膳食补充剂，总共 16 周。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
|
食欲问卷、尿液收集、力量测试、身体成分、静息代谢率、食物记录、呼吸样本、活动评估、膳食补充剂、夜间日志和阻力运动。
大体时间：23周
|
23周
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2005年10月1日
初级完成 (实际的)
2008年6月1日
研究完成 (实际的)
2009年6月1日
研究注册日期
首次提交
2008年9月25日
首先提交符合 QC 标准的
2008年9月26日
首次发布 (估计)
2008年9月29日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2013年1月17日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2013年1月16日
最后验证
2013年1月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- 0509003026
- NIH/NIA 5R01AG021911
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