- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT00761553
Пищевые добавки и физические упражнения для стареющих взрослых
16 января 2013 г. обновлено: Wayne Campbell, Purdue University
Целью данного исследования является определение влияния пищевых добавок и силовых тренировок на аппетит, количество используемой энергии и состав тела.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
49
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Indiana
-
West Lafayette, Indiana, Соединенные Штаты, 47907
- Purdue University
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
55 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Да
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- Взрослые в возрасте 55 лет и старше
- Индекс массы тела от 20 до ≤35 кг/м2
- Вес стабилен (изменение <4 кг за последние 3 месяца)
- Постоянные привычные модели активности (отсутствие отклонений > 1 раза в неделю по 30 минут за сеанс в течение последних 3 месяцев)
- Клинически нормальные профили крови и мочи по определению нашего врача-исследователя
- Не принимать лекарства, которые, как известно, влияют на аппетит, а также противовоспалительные стероидные препараты.
- Без замены тазобедренного сустава
Критерий исключения:
- Взрослые с заболеваниями, которые могут подвергнуть их риску участия в исследовании или помешать успешному завершению протокола исследования, будут исключены.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Профилактика
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: 1
Твердые пищевые добавки с физическими упражнениями
|
Упражнения с сопротивлением наряду с приемом двух пищевых добавок каждый день в течение обоих 8-недельных периодов вмешательства, в общей сложности 16 недель.
|
|
Экспериментальный: 2
Твердые пищевые добавки без физических упражнений
|
Потребление двух пищевых добавок каждый день в течение обоих 8-недельных периодов вмешательства, в общей сложности 16 недель.
|
|
Экспериментальный: 3
Жидкие пищевые добавки с физическими упражнениями
|
Упражнения с сопротивлением наряду с приемом двух пищевых добавок каждый день в течение обоих 8-недельных периодов вмешательства, в общей сложности 16 недель.
|
|
Экспериментальный: 4
Жидкие добавки без упражнений
|
Потребление двух пищевых добавок каждый день в течение обоих 8-недельных периодов вмешательства, в общей сложности 16 недель.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Анкета аппетита, сбор мочи, тестирование силы, состав тела, уровень метаболизма в покое, записи о еде, проба дыхания, оценка активности, пищевые добавки, ночные журналы и резистивные упражнения.
Временное ограничение: 23 недели
|
23 недели
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 октября 2005 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 июня 2008 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 июня 2009 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
25 сентября 2008 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
26 сентября 2008 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
29 сентября 2008 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
17 января 2013 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
16 января 2013 г.
Последняя проверка
1 января 2013 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Другие идентификационные номера исследования
- 0509003026
- NIH/NIA 5R01AG021911
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .