- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT00761553
Suplementos dietéticos e exercícios em adultos idosos
16 de janeiro de 2013 atualizado por: Wayne Campbell, Purdue University
O objetivo deste estudo é determinar os efeitos dos suplementos alimentares e do treinamento de força sobre o apetite, a quantidade de energia gasta e a composição corporal.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
49
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
Indiana
-
West Lafayette, Indiana, Estados Unidos, 47907
- Purdue University
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
55 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Adultos com 55 anos ou mais
- Índice de massa corporal 20 a ≤35 kg/m2
- Peso estável (variação <4kg nos últimos 3 meses)
- Padrões de atividade habituais constantes (sem desvio > 1x/semana de 30 min/sessão nos últimos 3 meses)
- Perfis de sangue e urina clinicamente normais, conforme determinado pelo médico do estudo
- Não tomar medicamentos conhecidos por influenciar o apetite nem quaisquer medicamentos esteróides anti-inflamatórios
- Sem substituições de quadril
Critério de exclusão:
- Adultos com condições médicas que possam colocá-los em risco de participar do estudo ou interferir na conclusão bem-sucedida do protocolo do estudo serão excluídos
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Prevenção
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
---|---|
Experimental: 1
Suplementos dietéticos sólidos com exercício
|
Exercício resistido junto com o consumo de dois suplementos dietéticos todos os dias durante os dois períodos de intervenção de 8 semanas, em um total de 16 semanas.
|
Experimental: 2
Suplementos dietéticos sólidos sem exercício
|
Consumir dois suplementos dietéticos todos os dias durante os dois períodos de intervenção de 8 semanas, num total de 16 semanas.
|
Experimental: 3
Suplementos dietéticos líquidos com exercício
|
Exercício resistido junto com o consumo de dois suplementos dietéticos todos os dias durante os dois períodos de intervenção de 8 semanas, em um total de 16 semanas.
|
Experimental: 4
Suplementos líquidos sem exercício
|
Consumir dois suplementos dietéticos todos os dias durante os dois períodos de intervenção de 8 semanas, num total de 16 semanas.
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
---|---|
Questionário de apetite, coleta de urina, teste de força, composição corporal, taxa metabólica de repouso, registros alimentares, amostra de respiração, avaliações de atividade, suplementos dietéticos, registros noturnos e exercícios resistidos.
Prazo: 23 semanas
|
23 semanas
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de outubro de 2005
Conclusão Primária (Real)
1 de junho de 2008
Conclusão do estudo (Real)
1 de junho de 2009
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
25 de setembro de 2008
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
26 de setembro de 2008
Primeira postagem (Estimativa)
29 de setembro de 2008
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
17 de janeiro de 2013
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
16 de janeiro de 2013
Última verificação
1 de janeiro de 2013
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
- 0509003026
- NIH/NIA 5R01AG021911
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .