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Suplementos dietéticos e exercícios em adultos idosos

16 de janeiro de 2013 atualizado por: Wayne Campbell, Purdue University
O objetivo deste estudo é determinar os efeitos dos suplementos alimentares e do treinamento de força sobre o apetite, a quantidade de energia gasta e a composição corporal.

Visão geral do estudo

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

49

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Indiana
      • West Lafayette, Indiana, Estados Unidos, 47907
        • Purdue University

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

55 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • Adultos com 55 anos ou mais
  • Índice de massa corporal 20 a ≤35 kg/m2
  • Peso estável (variação <4kg nos últimos 3 meses)
  • Padrões de atividade habituais constantes (sem desvio > 1x/semana de 30 min/sessão nos últimos 3 meses)
  • Perfis de sangue e urina clinicamente normais, conforme determinado pelo médico do estudo
  • Não tomar medicamentos conhecidos por influenciar o apetite nem quaisquer medicamentos esteróides anti-inflamatórios
  • Sem substituições de quadril

Critério de exclusão:

  • Adultos com condições médicas que possam colocá-los em risco de participar do estudo ou interferir na conclusão bem-sucedida do protocolo do estudo serão excluídos

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Prevenção
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: 1
Suplementos dietéticos sólidos com exercício
Exercício resistido junto com o consumo de dois suplementos dietéticos todos os dias durante os dois períodos de intervenção de 8 semanas, em um total de 16 semanas.
Experimental: 2
Suplementos dietéticos sólidos sem exercício
Consumir dois suplementos dietéticos todos os dias durante os dois períodos de intervenção de 8 semanas, num total de 16 semanas.
Experimental: 3
Suplementos dietéticos líquidos com exercício
Exercício resistido junto com o consumo de dois suplementos dietéticos todos os dias durante os dois períodos de intervenção de 8 semanas, em um total de 16 semanas.
Experimental: 4
Suplementos líquidos sem exercício
Consumir dois suplementos dietéticos todos os dias durante os dois períodos de intervenção de 8 semanas, num total de 16 semanas.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
Questionário de apetite, coleta de urina, teste de força, composição corporal, taxa metabólica de repouso, registros alimentares, amostra de respiração, avaliações de atividade, suplementos dietéticos, registros noturnos e exercícios resistidos.
Prazo: 23 semanas
23 semanas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de outubro de 2005

Conclusão Primária (Real)

1 de junho de 2008

Conclusão do estudo (Real)

1 de junho de 2009

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

25 de setembro de 2008

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

26 de setembro de 2008

Primeira postagem (Estimativa)

29 de setembro de 2008

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

17 de janeiro de 2013

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

16 de janeiro de 2013

Última verificação

1 de janeiro de 2013

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 0509003026
  • NIH/NIA 5R01AG021911

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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