Suplementos dietéticos y ejercicio en adultos mayores
16 de enero de 2013 actualizado por: Wayne Campbell, Purdue University
El propósito de este estudio es determinar los efectos de los complementos alimenticios y el entrenamiento de fuerza sobre el apetito, la cantidad de energía utilizada y la composición corporal.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
49
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Indiana
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West Lafayette, Indiana, Estados Unidos, 47907
- Purdue University
-
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
55 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Criterios de inclusión:
- Adultos mayores de 55 años
- Índice de masa corporal 20 a ≤35 kg/m2
- Peso estable (cambio <4 kg en los últimos 3 meses)
- Patrones de actividad habituales constantes (sin desviación > 1x/semana de 30 min/sesión en los últimos 3 meses)
- Perfiles de sangre y orina clínicamente normales según lo determinado por nuestro médico del estudio
- No tomar medicamentos que se sabe que influyen en el apetito ni medicamentos esteroides antiinflamatorios.
- Sin reemplazos de cadera
Criterio de exclusión:
- Se excluirán los adultos con condiciones médicas que puedan ponerlos en riesgo de participar en el estudio o interferir con la finalización exitosa del protocolo del estudio.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Prevención
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Experimental: 1
Suplementos dietéticos sólidos con ejercicio.
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Ejercicio de resistencia junto con el consumo de dos suplementos dietéticos todos los días durante ambos períodos de intervención de 8 semanas, por un total de 16 semanas.
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Experimental: 2
Suplementos dietéticos sólidos sin ejercicio.
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Consumir dos suplementos dietéticos todos los días durante los dos períodos de intervención de 8 semanas, por un total de 16 semanas.
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Experimental: 3
Suplementos dietéticos líquidos con ejercicio.
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Ejercicio de resistencia junto con el consumo de dos suplementos dietéticos todos los días durante ambos períodos de intervención de 8 semanas, por un total de 16 semanas.
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Experimental: 4
Suplementos líquidos sin ejercicio
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Consumir dos suplementos dietéticos todos los días durante los dos períodos de intervención de 8 semanas, por un total de 16 semanas.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
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Cuestionario de apetito, recolección de orina, pruebas de fuerza, composición corporal, tasa metabólica en reposo, registros de alimentos, muestra de aliento, evaluaciones de actividad, suplementos dietéticos, registros nocturnos y ejercicio de resistencia.
Periodo de tiempo: 23 semanas
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23 semanas
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de octubre de 2005
Finalización primaria (Actual)
1 de junio de 2008
Finalización del estudio (Actual)
1 de junio de 2009
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
25 de septiembre de 2008
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
26 de septiembre de 2008
Publicado por primera vez (Estimar)
29 de septiembre de 2008
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
17 de enero de 2013
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
16 de enero de 2013
Última verificación
1 de enero de 2013
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
- 0509003026
- NIH/NIA 5R01AG021911
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