全層創傷を有する患者の症例ごとの遡及的分析
2015年11月24日 更新者：Randall Wolcott、Southwest Regional Wound Care Center
新しい治療薬または思いやりのある救助に使用される薬剤の有効性または無効性を実証するために、被験者とその傷が遡及的に分析され、その非特定情報がケーススタディの形で編集されます。
興味のある特徴を示した被験者（例：
治癒）はPIによって決定され、ケーススタディの対象として選択されます。
調査の概要
状態
完了
条件
詳細な説明
サウスウェスト地域創傷ケアセンター (WCC) のすべての創傷は、抗バイオフィルム戦略を使用して管理されています。
患者とその全層創傷の治療方針を決定する際には、利用可能なすべての管理薬剤の使用が考慮されます。そして臨床医は自らの判断に基づいて、患者に最も成功の可能性を与える最も適切なツールを決定します。
使用されている薬剤の一部は新規であり、これらの薬剤の潜在的な有用性を他の人に実証するのが適切です。
研究の種類
観察的
入学 (実際)
4
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
プライマリケアクリニック - サウスウェスト地域創傷ケアセンター
説明
包含基準:
- 18歳以上の男性または女性
- 遡及分析
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
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全層創傷の分析
新しい治療薬または思いやりのある救助に使用される薬剤の有効性または無効性を実証するために、被験者とその傷が遡及的に分析され、その非特定情報がケーススタディの形で編集されます。
興味のある特徴を示した被験者（例：
治癒）はPIによって決定され、ケーススタディの対象として選択されます。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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全層創傷を有する患者の遡及的分析
時間枠：1年
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1年
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2007年8月1日
一次修了 (実際)
2008年6月1日
研究の完了 (実際)
2008年6月1日
試験登録日
最初に提出
2008年9月29日
QC基準を満たした最初の提出物
2008年9月30日
最初の投稿 (見積もり)
2008年10月1日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2015年11月26日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2015年11月24日
最終確認日
2015年11月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。