Un'analisi retrospettiva dei pazienti con ferite a tutto spessore caso per caso
24 novembre 2015 aggiornato da: Randall Wolcott, Southwest Regional Wound Care Center
Per dimostrare l'efficacia o l'inefficacia di nuovi agenti terapeutici o agenti utilizzati per il soccorso compassionevole, i soggetti e le loro ferite saranno analizzati retrospettivamente e le loro informazioni non identificabili saranno raccolte sotto forma di studi di casi.
Soggetti che hanno dimostrato caratteristiche di interesse (es.
guarigione) come determinato dal PI saranno scelti per i casi di studio.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Descrizione dettagliata
Tutte le ferite presso il Southwest Regional Wound Care Center (WCC) sono gestite utilizzando strategie anti-biofilm.
Nel determinare il corso terapeutico per un paziente e la sua ferita a tutto spessore, tutti gli agenti di gestione disponibili sono presi in considerazione per l'uso; e il clinico usa il suo giudizio per determinare gli strumenti più appropriati da utilizzare che daranno al paziente la più probabile possibilità di successo.
Alcuni degli agenti utilizzati sono nuovi ed è opportuno dimostrare ad altri la potenziale utilità di questi agenti
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
4
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
Primary Care Clinic - Southwest Regional Wound Care Center
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Maschio o femmina > 18 anni
- Analisi retrospettiva
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
|---|
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Analisi delle ferite a tutto spessore
Per dimostrare l'efficacia o l'inefficacia di nuovi agenti terapeutici o agenti utilizzati per il soccorso compassionevole, i soggetti e le loro ferite saranno analizzati retrospettivamente e le loro informazioni non identificabili saranno raccolte sotto forma di studi di casi.
Soggetti che hanno dimostrato caratteristiche di interesse (es.
guarigione) come determinato dal PI saranno scelti per i casi di studio.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
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Analisi retrospettiva di pazienti con ferite a tutto spessore
Lasso di tempo: 1 anno
|
1 anno
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 agosto 2007
Completamento primario (Effettivo)
1 giugno 2008
Completamento dello studio (Effettivo)
1 giugno 2008
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
29 settembre 2008
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
30 settembre 2008
Primo Inserito (Stima)
1 ottobre 2008
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
26 novembre 2015
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
24 novembre 2015
Ultimo verificato
1 novembre 2015
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 56-RW-008
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