Ретроспективный анализ пациентов с ранами полной толщины в индивидуальном порядке
24 ноября 2015 г. обновлено: Randall Wolcott, Southwest Regional Wound Care Center
Чтобы продемонстрировать эффективность или неэффективность новых лечебных агентов или агентов, используемых для спасения из сострадания, субъекты и их раны будут проанализированы ретроспективно, а их неидентифицируемая информация будет собрана в виде тематических исследований.
Субъекты, которые продемонстрировали интересующие характеристики (например,
исцеление), как определено PI, будет выбрано для тематических исследований.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Подробное описание
Все раны в Юго-Западном региональном центре ухода за ранами (WCC) лечат с использованием стратегии борьбы с биопленкой.
При определении терапевтического курса для больного и его раны на всю толщину учитываются все доступные лечебные средства; и клиницист использует свое суждение, чтобы определить наиболее подходящие инструменты для использования, которые дадут пациенту наиболее вероятные шансы на успех.
Некоторые из используемых агентов являются новыми, и целесообразно продемонстрировать другим потенциальную полезность этих агентов.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
4
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Клиника первичной медико-санитарной помощи - Юго-Западный региональный центр лечения ран
Описание
Критерии включения:
- Мужчина или женщина > 18 лет
- Ретроспективный анализ
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
|---|
|
Анализ полнослойных ран
Чтобы продемонстрировать эффективность или неэффективность новых лечебных агентов или агентов, используемых для спасения из сострадания, субъекты и их раны будут проанализированы ретроспективно, а их неидентифицируемая информация будет собрана в виде тематических исследований.
Субъекты, которые продемонстрировали интересующие характеристики (например,
исцеление), как определено PI, будет выбрано для тематических исследований.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Ретроспективный анализ пациентов с ранами полной толщины
Временное ограничение: 1 год
|
1 год
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 августа 2007 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 июня 2008 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 июня 2008 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
29 сентября 2008 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
30 сентября 2008 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
1 октября 2008 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
26 ноября 2015 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
24 ноября 2015 г.
Последняя проверка
1 ноября 2015 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 56-RW-008
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .