En retrospektiv analyse af patienter med fuldtykkelsessår fra sag til sag
24. november 2015 opdateret af: Randall Wolcott, Southwest Regional Wound Care Center
For at demonstrere effektiviteten eller ineffektiviteten af nye behandlingsmidler eller midler, der anvendes til medfølende redning, vil forsøgspersoner og deres sår blive analyseret retrospektivt, og deres ikke-identificerbare oplysninger vil blive kompileret i form af casestudier.
Emner, der viste karakteristika af interesse (f.eks.
healing) som bestemt af PI vil blive valgt til casestudier.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Detaljeret beskrivelse
Alle sår på Southwest Regional Wound Care Center (WCC) håndteres ved hjælp af anti-biofilm-strategier.
Ved bestemmelse af det terapeutiske forløb for en patient og hans fuld tykkelse sår, overvejes alle behandlingsmidler, der er tilgængelige, til brug; og klinikeren bruger sin dømmekraft til at bestemme de mest passende værktøjer at bruge, som vil give patienten den mest sandsynlige chance for succes.
Nogle af de midler, der bruges, er nye, og det er hensigtsmæssigt at vise andre den potentielle nytte af disse midler
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Faktiske)
4
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Prøveudtagningsmetode
Ikke-sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
Primary Care Clinic- Southwest Regional Wound Care Center
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Mand eller kvinde > 18 år
- Retrospektiv analyse
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
|---|
|
Analyse af fuldtykkelsessår
For at demonstrere effektiviteten eller ineffektiviteten af nye behandlingsmidler eller midler, der anvendes til medfølende redning, vil forsøgspersoner og deres sår blive analyseret retrospektivt, og deres ikke-identificerbare oplysninger vil blive kompileret i form af casestudier.
Emner, der viste karakteristika af interesse (f.eks.
healing) som bestemt af PI vil blive valgt til casestudier.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Retrospektiv analyse af patienter med fuldtykkelsessår
Tidsramme: 1 år
|
1 år
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart
1. august 2007
Primær færdiggørelse (Faktiske)
1. juni 2008
Studieafslutning (Faktiske)
1. juni 2008
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
29. september 2008
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
30. september 2008
Først opslået (Skøn)
1. oktober 2008
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Skøn)
26. november 2015
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
24. november 2015
Sidst verificeret
1. november 2015
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 56-RW-008
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .