Eine retrospektive Analyse von Patienten mit Wunden voller Dicke auf Einzelfallbasis
24. November 2015 aktualisiert von: Randall Wolcott, Southwest Regional Wound Care Center
Um die Wirksamkeit oder Unwirksamkeit neuartiger Behandlungsmittel oder Mittel zur mitfühlenden Rettung zu demonstrieren, werden Probanden und ihre Wunden retrospektiv analysiert und ihre nicht identifizierbaren Informationen in Form von Fallstudien zusammengestellt.
Probanden, die interessante Merkmale zeigten (z. B.
Für die Fallstudien werden die vom PI ermittelten Heilungschancen ausgewählt.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Detaillierte Beschreibung
Alle Wunden im Southwest Regional Wound Care Center (WCC) werden mithilfe von Anti-Biofilm-Strategien behandelt.
Bei der Festlegung des Therapieverlaufs für einen Patienten und seine Wunde in voller Dicke werden alle verfügbaren Managementmittel für den Einsatz in Betracht gezogen; und der Arzt nutzt sein Urteilsvermögen, um die am besten geeigneten Instrumente zu bestimmen, die dem Patienten die wahrscheinlichsten Erfolgsaussichten bieten.
Einige der verwendeten Wirkstoffe sind neu und es ist angebracht, anderen den potenziellen Nutzen dieser Wirkstoffe zu demonstrieren
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Tatsächlich)
4
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Klinik für Grundversorgung – Southwest Regional Wound Care Center
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Mann oder Frau > 18 Jahre alt
- Retrospektive Analyse
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
|---|
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Analyse von Wunden voller Dicke
Um die Wirksamkeit oder Unwirksamkeit neuartiger Behandlungsmittel oder Mittel zur mitfühlenden Rettung zu demonstrieren, werden Probanden und ihre Wunden retrospektiv analysiert und ihre nicht identifizierbaren Informationen in Form von Fallstudien zusammengestellt.
Probanden, die interessante Merkmale zeigten (z. B.
Für die Fallstudien werden die vom PI ermittelten Heilungschancen ausgewählt.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
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Retrospektive Analyse von Patienten mit Wunden voller Dicke
Zeitfenster: 1 Jahr
|
1 Jahr
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. August 2007
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
1. Juni 2008
Studienabschluss (Tatsächlich)
1. Juni 2008
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
29. September 2008
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
30. September 2008
Zuerst gepostet (Schätzen)
1. Oktober 2008
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
26. November 2015
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
24. November 2015
Zuletzt verifiziert
1. November 2015
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 56-RW-008
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